دادههای بالینی | |
---|---|
تلفظ | A-mox-a-peen[۱] |
نامهای تجاری | Asendin, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682202 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | >۶۰٪[۲] |
پیوند پروتئینی | ۹۰٪[۳] |
متابولیسم | کبد (سیتوکروم پی ۴۵۰)[۲] |
نیمهعمر حذف | 8–10 hours (30 hours for chief active metabolite)[۳] |
دفع | کلیه (۶۰٪), مدفوع (۱۸٪)[۲] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.034.411 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H16ClN3O |
جرم مولی | ۷۰۰۲۳۱۳۷۹۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۱۳٫۷۹ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
آموکساپین(به انگلیسی: Amoxapine)، که با نام تجاری Asendin و دیگر نام ها فروخته می شود، یک ضدافسردگیهای چهارحلقهای (TeCA) است. این ماده یک متابولیت N-متیلزدایی شده از لوکساپین است. آموکساپین اولین بار در سال ۱۹۹۲ در ایالات متحده تأیید بازاریابی دریافت کرد (تقریباً ۳۰ تا ۴۰ سال پس از معرفی بیشتر TCA های دیگر در ایالات متحده). [۱]
الگو:Glycine receptor modulators
الگو:Monoamine reuptake inhibitors الگو:Opioid receptor modulators
|
طبقهبندی مواد شیمیایی | |
---|---|
داروهای ضدافسردگی (ضدافسردگیهای سهحلقهای و چهارحلقهای) |
|
آنتیهیستامینها | |
داروهای ضد روانپریشی |
|
ضدتشنجها | |
دیگر موارد |
|
mAChRها |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
پیشماده (و پیشداروها) | |||||