![]() | |
![]() Avanafil is a PDE5 inhibitor | |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Stendra |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a614010 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
لیگاند بانک داده پروتئین | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C23H26ClN7O3 |
جرم مولی | ۴۸۳٫۹۶ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
![]() ![]() |
آوانافیل (انگلیسی: Avanafil)[۲] یک مهارکننده PDE5 است که برای اختلال نعوظ[۳]به کار میرود.[۴]
آوانافیل با مهار یک آنزیم خاص فسفو دی استراز نوع ۵ که در بافتهای مختلف بدن، عمدتاً در جسم غار آلت تناسلی، یافت میشود، عمل میکند.[۵] سایر داروهای مشابه سیلدنافیل، تادالافیل و واردنافیل هستند. مزیت آوانافیل این است که در مقایسه با سایر مهارکننده های PDE5 شروع بسیار سریعی دارد. به سرعت جذب می شود و در حدود سی تا چهل و پنج دقیقه به حداکثر غلظت سرمی می رسد. حدود دو سوم از شرکت کنندگان توانستند در عرض پانزده دقیقه درگیر فعالیت جنسی شوند.[۶]
اگرچه آوانافیل به طور کلی به خوبی تحمل می شود، عوارض جانبی وابسته به دوز ممکن است رخ دهد. شایع ترین عوارض جانبی عبارتند از سردرد، گرگرفتگی، نازوفارنژیت، احتقان بینی، و کمردرد.[8] در حالی که آن نیز غیر معمول است، احتمال بروز اختلالات بینایی در بیماران وجود دارد.
آوانافیل فسفو دی استراز ۵ را مهار می کند و از تخریب cGMP جلوگیری می کند.[۷][۸] افزایش سطح cGMP باعث اتساع عروق و در نتیجه افزایش جریان خون در آلت تناسلی می شود. مکانیسم اثر آوانافیل زمانی انجام می شود که اکسید نیتریک در ارتباط با تحریک جنسی آزاد شود.