ارگومترین

ارگومترین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریErgometrine Maleate, Ergonovine Maleate, Ergotrate, Ergotrate Maleate, Ergostat, Syntometrine, others[۱][۲]
نام‌های دیگرErgonovine; d-Lysergic acid β-propanolamide
AHFS/Drugs.commonograph
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • X
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسمکبد (تا حدی CYP3A4)
نیمه‌عمر حذف۲ فاز (۱۰ دقیقه؛ ۲ ساعت)
دفعمجرای صفراوی
شناسه‌ها
  • (6aR,9R)-N-((S)-1-Hydroxypropan- 2-yl)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.441 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H23N3O۲
جرم مولی۳۲۵٫۴۱۲ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • [H][C@@]12Cc3c[nH]c4cccc(C1=C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C)CO)CN2C)c34
  • InChI=1S/C19H23N3O2/c1-11(10-23)21-19(24)13-6-15-14-4-3-5-16-18(14)12(8-20-16)7-17(15)22(2)9-13/h3-6,8,11,13,17,20,23H,7,9-10H2,1-2H3,(H,21,24)/t11-,13+,17+/m0/s1 ✔Y
  • Key:WVVSZNPYNCNODU-XTQGRXLLSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

ارگومترین (به انگلیسی: Ergometrine)، که با نام ارگونووین نیز شناخته می‌شود و با نام‌های تجاری Ergotrate Ergostat و Syntometrine به فروش می‌رسد، دارویی است که برای ایجاد انقباضات رحم برای درمان خونریزی شدید واژن پس از زایمان استفاده می‌شود.[۳][۴] می‌توان آن را به صورت خوراکی، تزریق عضلانی یا تزریق وریدی تجویز کرد.[۳] این دارو در مدت ۱۵ دقیقه از طریق خوراکی شروع به اثر می‌کند و در صورت استفاده از طریق تزریق، این اثر سریعتر اتفاق می‌افتد.[۳] اثر بین ۴۵ تا ۱۸۰ دقیقه باقی می‌ماند.[۳]

عوارض جانبی شایع شامل فشار خون بالا، استفراغ، تشنج، سردرد و فشار خون پایین است.[۳] سایر عوارض جانبی جدی شامل ارگوتیسم است.[۳] این دارو در اصل از قارچ ناخنک چاودار تهیه می‌شد اما می‌تواند از لایزرژیک اسید نیز تهیه شود.[۵][۶] از ارگومترین می‌توان برای سنتز اسید لیسرژیک دی اتیل آمید (LSD) نیز استفاده کرد.[۷]

ارگومترین در سال ۱۹۳۲ کشف شد.[۵] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.[۸][۹]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام MortonHall1999 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  2. ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. pp. 397–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ ۳٫۳ ۳٫۴ ۳٫۵ "Ergonovine Maleate". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2015-12-25. Retrieved 1 December 2015.
  4. ↑ I.K. Morton; Judith M. Hall (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 113–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  5. ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ Ravina, Enrique (2011). The evolution of drug discovery: from traditional medicines to modern drugs (1. Aufl. ed.). Weinheim: Wiley-VCH. p. 245. ISBN 9783527326693. Archived from the original on 2015-12-26.
  6. ↑ Sneader, Walter (2005). Drug discovery: a history (Rev. and updated ed.). Chichester: Wiley. p. 349. ISBN 9780471899792. Archived from the original on 2015-12-26.
  7. ↑ King, L.A. (2009). Forensic chemistry of substance misuse: a guide to drug control. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry. p. 190. ISBN 9780854041787. Archived from the original on 2015-12-26.
  8. ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. ↑ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.

پیوند به بیرون

[ویرایش]
  • "Ergotrate". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 15 November 2018.