افیناکونازول

افیناکونازول

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Jublia, Clenafin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a614050
داده‌ها	US DailyMed: Efinaconazole US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Efinaconazole
روش مصرف دارو	داروی موضعی (محلول)
کد ATC	D01AC19
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	CA: فقط ℞ US: فقط ℞ [۱]
شناسه‌ها
نام آیوپاک (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(4-methylene-1-piperidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۶۴۶۵۰-۴۴-۶
پاب‌کم CID	۴۸۹۱۸۱
دراگ‌بنک	DB09040
کم‌اسپایدر	۴۲۸۵۳۸
UNII	J82SB7FXWB
KEGG	D10021
ChEBI	CHEBI:۸۲۷۱۸^Y
ChEMBL	ChEMBL۲۱۰۳۸۷۷
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40167787
ECHA InfoCard	100.245.862
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۸H۲۲F۲N۴O۱
جرم مولی	۷۰۰۲۳۴۸۳۹۸۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۴۸٫۳۹۸ g·mol^−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES C[C@H]([C@](CN1C=NC=N1)(C2=C(C=C(C=C2)F)F)O)N3CCC(=C)CC3
InChI InChI=1S/C18H22F2N4O/c1-13-5-7-23(8-6-13)14(2)18(25,10-24-12-21-11-22-24)16-4-3-15(19)9-17(16)20/h3-4,9,11-12,14,25H,1,5-8,10H2,2H3/t14-,18-/m1/s1 Key:NFEZZTICAUWDHU-RDTXWAMCSA-N

افیناکونازول (انگلیسی: Efinaconazole) که با نام‌های تجاری Jublia و Clenafin فروخته می‌شود، یک ضد قارچ تری‌آزول است.^[۲][۳] این دارو برای استفاده در ایالات متحده آمریکا، کانادا و ژاپن به عنوان یک محلول موضعی ۱۰ درصد برای درمان اونیکومایکوز (عفونت قارچی ناخن) تأیید شده است. افیناکونازول به عنوان یک مهارکننده 14α-دمتیلاز عمل می‌کند.^[۴][۱]

این دارو در سال ۲۰۲۰ میلادی به عنوان یک داروی ژنریک در ایالات متحده تأیید شد.^[۵][۶][۷]

مصارف پزشکی

افیناکونازول یک ضد قارچ آزول است که در ایالات متحده برای درمان موضعی اونیکومایکوز ناخن‌های پا ناشی از تریکوفیتون روبروم و تریکوفیتون منتاگروفیت استفاده می‌شود.

در دو کارآزمایی بالینی، ۱۷.۸% و ۱۵.۲% از بیمارانی که از افیناکونازول استفاده می‌کردند، در مقایسه با ۳.۳% و ۵.۵% بیمارانی که از دارونما استفاده می‌کردند، درمان شدند.

افیناکونازول به خصوص موثر نیست، اما در حال حاضر بهترین درمان موضعی موجود است، با میزان درمان دو یا سه برابر بهتر از بهترین درمان موضعی بعدی، سیکلوپیروکس. این یک گزینه معقول برای بیماران با موارد خفیف یا بیمارانی که نمی‌توانند از درمان خوراکی استفاده کنند، در نظر گرفته می‌شود.^[۸]

منابع

1. "Jublia- efinaconazole solution". DailyMed. 30 September 2016. Retrieved 27 April 2020.
2. Patel T, Dhillon S (Nov 2013). "Efinaconazole: first global approval". Drugs. 73 (17): 1977–1983. doi:10.1007/s40265-013-0152-x. PMID 24249649. S2CID 40015633.
3. Tschen EH, Bucko AD, Oizumi N, Kawabata H, Olin JT, Pillai R (Feb 2013). "Efinaconazole solution in the treatment of toenail onychomycosis: a phase 2, multicenter, randomized, double-blind study". J Drugs Dermatol. 12 (2): 186–192. PMID 23377392.
4. Tatsumi Y, Nagashima M, Shibanushi T, et al. (May 2013). "Mechanism of action of efinaconazole, a novel triazole antifungal agent". Antimicrob Agents Chemother. 57 (5): 2405–2509. doi:10.1128/aac.02063-12. PMC 3632939. PMID 23459486.
5. "Efinaconazole: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 14 February 2021.
6. "Efinaconazole: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 14 February 2021.
7. "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 13 February 2021.
8. "A Closer Look At A New Topical Option For Onychomycosis". Retrieved 21 May 2015.

پیوند به بیرون