اوراپیدیل

اوراپیدیل
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	C02CA06 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 6-({3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}amino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۳۴۶۶۱-۷۵-۱ ; 64887-14-5 (HCl);
پاب‌کم CID	۵۶۳۹;
کم‌اسپایدر	۵۴۳۷;
UNII	A78GF17HJS;
ChEMBL	ChEMBL۲۷۹۲۲۹;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9021425 ;
ECHA InfoCard	100.047.377
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C20H29N5O۳
جرم مولی	۳۸۷٫۴۸۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C1\C=C(/N(C(=O)N1C)C)NCCCN3CCN(c2ccccc2OC)CC3;

اوراپیدیل (انگلیسی: Urapidil) یک داروی سمپاتولیتیک ضد فشار خون است. به عنوان آنتاگونیست گیرنده α۱-آدرنرژیک و به عنوان آگونیست گیرنده 5-HT1A عمل می‌کند.^[۱] اگرچه گزارش اولیه حاکی از آن بود که اوراپیدیل یک آگونیست گیرنده α۲-آدرنرژیک است، این مورد در مطالعات بعدی که نشان می‌دهد فاقد اثرات آگونیستی در ورید صافن سگ و ایلئوم خوکچه هندی است، اثبات نشد.^[۲]^[۳] بر خلاف برخی دیگر از آنتاگونیست‌های گیرنده α۱-آدرنرژیک، اوراپیدیل تاکی کاردی بازتابی ایجاد نمی‌کند، و این ممکن است به فعالیت ضعیف آنتاگونیست گیرنده β۱-آدرنرژیک و همچنین اثر آن بر محرک واگ قلبی مربوط باشد.^[۴]^[۵] اوراپیدیل تاکنون توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تایید نشده‌است، اما در اروپا موجود است.^[۶]

منابع

↑ Ramage AG (April 1991). "The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors". Br. J. Pharmacol. 102 (4): 998–1002. doi:10.1111/j.1476-5381.1991.tb12290.x. PMC 1917978. PMID 1855130.
↑ Eltze M (1979). "Investigations on the mode of action of a new antihypertensive drug, urapidil, in the isolated vas deferens". Eur. J. Pharmacol. 59 (1–2): 1–9. doi:10.1016/0014-2999(79)90018-9. PMID 228944.
↑ Verberne AJM, Rand MJ (1984). "Pharmacological activities of the antihypertensive drug urapidil in the rat". Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 11 (4): 407–412. doi:10.1111/j.1440-1681.1984.tb00289.x. PMID 6097380. S2CID 22522953.
↑ Schoetensack W, Bruckschen EG, Zech K (1983). Urapidil. New Drugs Annual: Cardiovascular Drugs. p. 19.
↑ Verberne AJM, Rand MJ (1985). "Effect of urapidil on β-adrenoceptors of rat atria". Eur. J. Pharmacol. 108 (2): 193–196. doi:10.1016/0014-2999(85)90725-3. PMID 2984023.
↑ Ramage AG (1990). "Influence of 5-HT1A receptor agonists on sympathetic and parasympathetic nerve activity". J. Cardiovasc. Pharmacol. 15: S75–S85. doi:10.1097/00005344-199001001-00010. PMID 1702490.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid_1855130-1] Ramage AG (April 1991). "The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors". Br. J. Pharmacol. 102 (4): 998–1002. doi:10.1111/j.1476-5381.1991.tb12290.x. PMC 1917978. PMID 1855130.

[pmid_228944-2] Eltze M (1979). "Investigations on the mode of action of a new antihypertensive drug, urapidil, in the isolated vas deferens". Eur. J. Pharmacol. 59 (1–2): 1–9. doi:10.1016/0014-2999(79)90018-9. PMID 228944.

[pmid_6097380-3] Verberne AJM, Rand MJ (1984). "Pharmacological activities of the antihypertensive drug urapidil in the rat". Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 11 (4): 407–412. doi:10.1111/j.1440-1681.1984.tb00289.x. PMID 6097380. S2CID 22522953.

[4] Schoetensack W, Bruckschen EG, Zech K (1983). Urapidil. New Drugs Annual: Cardiovascular Drugs. p. 19.

[pmid_2984023-5] Verberne AJM, Rand MJ (1985). "Effect of urapidil on β-adrenoceptors of rat atria". Eur. J. Pharmacol. 108 (2): 193–196. doi:10.1016/0014-2999(85)90725-3. PMID 2984023.

[pmid_1702490-6] Ramage AG (1990). "Influence of 5-HT1A receptor agonists on sympathetic and parasympathetic nerve activity". J. Cardiovasc. Pharmacol. 15: S75–S85. doi:10.1097/00005344-199001001-00010. PMID 1702490.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]