اکوئیلین

اکوئیلین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگرΔ7-Estrone; 7-Dehydroestrone; Estra-1,3,5(10),7-tetraen-3-ol-17-one
روش مصرف داروخوراکی
گروه داروییاستروژن
شناسه‌ها
  • (9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-9,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.006.809 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC18H20O2
جرم مولی۲۶۸٫۳۵۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C3CC[C@H]4C/2=C/Cc1c(ccc(O)c1)[C@H]\2CC[C@]34C
  • InChI=1S/C18H20O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3-5,10,14,16,19H,2,6-9H2,1H3/t14-,16+,18+/m1/s1 ✔Y
  • Key:WKRLQDKEXYKHJB-HFTRVMKXSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

اکوئیلین (انگلیسی: Equilin) یک هورمون جنسی استروژن طبیعی است که در اسب‌ها و همچنین داروها یافت می‌شود.[۱][۲][۳] این ماده یکی از استروژن‌های موجود در داروهای ترکیبی استروژن است که به نام استروژن‌های مزدوج (CEEs؛ به‌عنوان مثال، Premarin) و استروژن‌های استری‌شده (EEs؛ به عنوان مثال، Estratab، Menest) شناخته می‌شوند.  CEEs رایج‌ترین شکل استفاده از داروهای استروژن در درمان جایگزینی هورمونی (HRT) برای علائم یائسگی در ایالات متحده است. استرون سولفات استروژن اصلی در CEE است (حدود ۵۰٪) در حالی که اکوئیلین سولفات دومین استروژن اصلی در فرمولاسیون است که تقریباً ۲۵٪ از کل است.

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. p. 495. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ↑ Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  3. ↑ Bhavnani BR, Stanczyk FZ (July 2014). "Pharmacology of conjugated equine estrogens: efficacy, safety and mechanism of action". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 142: 16–29. doi:10.1016/j.jsbmb.2013.10.011. PMID 24176763. S2CID 1360563.
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.