بنزوپیران

بنزوپیران
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۲۵۴-۰۴-۶ ✔Y[PubChem]
پاب‌کم ۹۲۱۱
کم‌اسپایدر ۱۰۶۵۱۸۲۸ ✔Y
UNII 7U3W6XRV5U
ChEBI CHEBI:35601
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1

  • c12ccccc1CC=CO2

  • InChI=1S/C9H7O/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H ✔Y
    Key: QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N ✔Y

خصوصیات
فرمول مولکولی C9H8O۱
جرم مولی ۱۳۲٫۱۶ g mol−1
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

بنزوپیران یک ترکیب آلی چندحلقه‌ای است که از جوش خوردن یک حلقه بنزن به یک حلقه پیران هتروسیکل حاصل می‌شود.

طبق نامگذاری فعلی آیوپاک، نام کرومن که در دستوالعمل‌های قبلی مورد استفاده قرار می‌گرفت، حفظ شده‌است. با این حال، نامهای سیستمی «بنزو»، به عنوان مثال 2H -1-benzopyran، به عنوان نام‌های آیوپاک ارجح برای کرومان، ایزوکرومان، کرومن، ایزوکرومن و آنالوگ‌های کالکوژن آن‌ها استفاده می‌شود.[۱] دو ایزومر برای بنزوپیران متصور است که با توجه به جهت جوش خوردن دو حلقه در مقایسه با اکسیژن با همدیگر تفاوت دارند، در نتیجه ۱-بنزوپیران (کرومن) و ۲-بنزوپیران (ایزوکرومن) ایجاد می‌شود.

برخی از بنزوپیران‌ها در شرایط درون‌کشتگاهی فعالیت ضد سرطانی از خود نشان داده‌اند.[۲]

ایزومرهای ساختاری کرومن

2H-chromene
(2H-1-benzopyran)

4H-chromene
(4H-1-benzopyran)
5H-chromene
7H-chromene
8aH-chromene
ایزومرهای ساختاری ایزوکرومن

1H-isochromene
(1H-2-benzopyran)

3H-isochromene
(3H-2-benzopyran)

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: انجمن سلطنتی شیمی. 2014. pp. P001–P004. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ Stevenson, Alexander J; Ager, Eleanor I; Proctor, Martina A; Škalamera, Dubravka; Heaton, Andrew; Brown, David; Gabrielli, Brian G (2018). "Mechanism of action of the third generation benzopyrans and evaluation of their broad anti-cancer activity in vitro and in vivo". Scientific Reports. 8 (1): 5144. doi:10.1038/s41598-018-22882-w. PMC 5865165. PMID 29572477.