تمسیرولیموس

تمسیرولیموس
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریTorisel
نام‌های دیگرCCI-779
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa607071
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • AU: D
روش مصرف داروIntravenous
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف۱۷٫۳ ساعت (تمسیرولیموس); ۵۴٫۶ ساعت (سیرولیموس)[۲]
دفعادرار (۴٫۶٪)، مدفوع (۷۸٪)[۲]
شناسه‌ها
  • (1R,2R,4S)-4-{(2R)-2-[(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-1,5,11,28,29-pentaoxo-1,4,5,6,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31,32,33,34,34a-tetracosahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontin-3-yl]propyl}-2-methoxycyclohexyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.211.882 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC56H87NO۱۶
جرم مولی۱۰۳۰٫۳۰۳ g·mol−1
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

تمسیرولیموس (به انگلیسی: Temsirolimus)، که با نام تجاری Torisel فروخته می‌شود، یک داروی داخل وریدی برای درمان سرطان سلول کلیوی (RCC) است که توسط شرکت دارویی وایت ساخته شده‌است. این دارو توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در می ۲۰۰۷،[۳] و همچنین توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) در نوامبر ۲۰۰۷ مورد تأیید قرار گرفت.[۱] تمسیرولیموس یک مشتق و پیش‌دارو برای سیرولیموس محسوب می‌شود.

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ "Torisel EPAR". European Medicines Agency. Retrieved 6 November 2020.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ Temsirolimus Drug Monograph. CCO Formulary - June 2014: Cancer Care Ontario. p. 2.{{cite book}}: نگهداری CS1: موقعیت (link)
  3. "FDA Approves New Drug for Advanced Kidney Cancer" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). May 30, 2007. Archived from the original on 16 اكتبر 2012. Retrieved October 15, 2013. {{cite press release}}: Check date values in: |archive-date= (help)

پیوند بیرون

[ویرایش]
  • "Temsirolimus". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.