دادههای بالینی | |
---|---|
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۷۰٪ |
پیوند پروتئینی | ۹۹٪ |
متابولیسم | کبدی (گلوکورونیداسیون) |
نیمهعمر حذف | ۸ تا ۱۶ ساعت |
دفع | مدفوع (۸۴٪) و ادرار (۸٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.211.077 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C21H15N3O۴ |
جرم مولی | 373.362 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
دفراسیروکس (انگلیسی: Deferasirox) با نام تجاریِ دفرازکس ®Defrazex یک داروی خوراکی شلاتهکنندهٔ آهن است که برای کاهش هموکروماتوز در افرادی که مجبور به تزریق خون طولانیمدت در بیماریهایی همچون تالاسمی یا کمخونیهای مزمن هستند، بهکار میرود.[۱][۲] این نخستین داروی خوراکی است که بدین منظور در آمریکا پذیرفته شد.[۳]
سازمان غذا و داروی آمریکا در نوامبر ۲۰۰۵ میلادی این دارو را تأیید کرد.[۱][۳] مطابق گزارش این سازمان در مه ۲۰۰۷ میلادی، عارضهٔ بالقوهٔ این دارو در کسانی که سوسپانسیونِ خوراکی آنرا دریافت میدارند، نارسایی کلیه و سیتوپنی است. اتحادیه اروپا هم این دارو را برای همین مصارف در کودکان ۶ سال به بالا تأیید نمودهاست.[۴][۵][۶] از سایر عوارض این دارو میتوان به احتمال خونریزی گوارشی و نارسایی کبدی اشاره نمود.[۷] تاکنون ۱۳۲۰ مرگِ مرتبط با مصرف این دارو، گزارش شدهاست.