دوازپید

دوازپید
داده‌های بالینی
کد ATC
  • None
شناسه‌ها
  • N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.208.547 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC25H20N4O2
جرم مولی۴۰۸٫۴۶۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(c2cc1ccccc1[nH]2)N[C@H]3/N=C(\c4ccccc4N(C3=O)C)c5ccccc5
  • InChI=1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1 N
  • Key:NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N N
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

دوازپید[۱] (انگلیسی: Devazepide) یک داروی بنزودیازپین است، اما با عملکرد کاملاً متفاوت با بیشتر بنزودیازپین‌ها، به این دلیل که فاقد میل ترکیبی با گیرنده‌های GABAA است و در عوض به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده CCKA عمل می‌کند.[۲] این دارو اشتها را افزایش می‌دهد و تخلیه معده را تسریع می‌کند و به عنوان یک درمان بالقوه برای انواع مشکلات گوارشی از جمله سوء هاضمه، گاستروپارزی و رفلاکس معده پیشنهاد شده است.[۳][۴]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. US 4820834, Evans, Ben E.; Roger M. Freidinger & Mark G. Bock, "Benzodiazepine analogs", published 1989-04-11 
  2. Hill DR, Woodruff GN (September 1990). "Differentiation of central cholecystokinin receptor binding sites using the non-peptide antagonists MK-329 and L-365,260". Brain Research. 526 (2): 276–83. doi:10.1016/0006-8993(90)91232-6. PMID 2257485. S2CID 23851131.
  3. Cooper SJ, Dourish CT (December 1990). "Multiple cholecystokinin (CCK) receptors and CCK-monoamine interactions are instrumental in the control of feeding". Physiology & Behavior. 48 (6): 849–57. doi:10.1016/0031-9384(90)90239-z. PMID 1982361. S2CID 24850080.
  4. Cooper SJ, Dourish CT, Clifton PG (January 1992). "CCK antagonists and CCK-monoamine interactions in the control of satiety". The American Journal of Clinical Nutrition. 55 (1 Suppl): 291S–295S. doi:10.1093/ajcn/55.1.291s. PMID 1728842.

پیوند به بیرون

[ویرایش]