دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a601001 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Intravenous, by mouth |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | 69 to 77% |
نیمهعمر حذف | 8.1 hours |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.130.141 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C19H20N2O3 |
جرم مولی | ۳۲۴٫۳۸۰ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
دولاسترون (انگلیسی: Dolasetron) یک آنتاگونیست گیرنده 5-HT3 سروتونین است که برای درمان تهوع و استفراغ پس از شیمی درمانی استفاده میشود.[۱] اثر اصلی آن کاهش فعالیت عصب واگ است که عصبی است که مرکز استفراغ را در بصل النخاع فعال می کند. هنگامی که علائم ناشی از بیماری حرکت باشد، اثر ضد استفراغ زیادی ندارد. این دارو هیچ تاثیری بر گیرنده های دوپامین یا گیرنده های موسکارینی ندارد.
دولاسترون به آرامی تجزیه میشود و برای مدت طولانی در بدن باقی می ماند. یک دوز معمولاً یک یا دو بار در روز تجویز میشود و ۴ تا ۹ ساعت طول می کشد. این دارو توسط کبد و کلیه ها از بدن خارج میشود.