سندرم ایکس شکننده
| نشانگان X شکننده | |
|---|---|
| نام‌های دیگر | نشانگان مارتین بل، نشانگان اسکلالنته |
 | |
| پسری مبتلا به نشانگان ایکس شکننده | |
| تخصص | ژنتیک پزشکی، پزشکی کودکان، روان پزشکی |
| نشانه‌ها | کم توانی ذهنی، صورت باریک و کشیده، گوشهای بزرگ، انگشتان منعطف و بیضه‌های بزرگ |
| عوارض | بروز علائم درخودماندگی و تشنج |
| دورهٔ معمول آغاز | محسوس در سن ۲ سالگی |
| دورهٔ بیماری | مادام‌العمر |
| علت | اختلال ژنتیکی |
| روش تشخیص | تست ژنتیک |
| درمان | درمان حمایتی، مداخلهٔ درمانی زودهنگام |
| فراوانی | یک مورد در هر ۴۰۰۰ نفر (مردان) یک مورد در هر ۸۰۰۰ نفر (زنان) |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| پیشنت پلاس | نشانگان X شکننده |
| سندرم ایکس شکننده | |
|---|---|
 | |
| Location of FMR1 gene | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی، پزشکی کودکان، عصب‌شناسی  |
| فراوانی | 0.014%, 0.009% |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | Q99.2 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 759.83 |
| اُمیم | ۳۰۰۶۲۴ |
| دادگان بیماری‌ها | 4973 |
| مدلاین پلاس | 001668 |
| ئی‌مدیسین | ped/۸۰۰ |
| پیشنت پلاس | سندرم ایکس شکننده |
| سمپ | D005600 |
سندروم ایکس شکننده (به انگلیسی: Fragile X syndrome)، یک ناهنجاری ژنتیکی است. کم‌توانی ذهنی خفیف تا متوسط و بهره هوشی پایین، اغلب از نشانه‌های آن است. این بیماری یک اختلال وابسته به کروموزوم X است ناهنجاری در کروموزوم ۲۳ که کروموزوم ایکس است دیده می‌شود و از شایع‌ترین علل عقب‌ماندگی خانوادگی محسوب می‌شود. مبتلایان به این نشانگان، دارای صورتی دراز، فک پایین بزرگ، گوشهای برگشته بزرگ و بیضه‌های بزرگ (ماکروارشیدیسم) که تنها ویژگی برجسته این سندروم، در ۸۰٪ مردان بالغ است. نشانگان X شکننده عموماً به سبب توسعهٔ تکرار سه‌تایی بر روی ژن FMR روی کروموزوم X است که منجر به تولید ناکافی پروتئین FMRP می‌شود. این پروتئین برای ایجاد سیناپسمیان نورونی لازم است. این بیماری با تقویت تکرارهای پشت سر هم توالی نوکلئوتیدهای CGG در زمان فرایند اووژنز ارتباط دارد.
نشانه‌ها و عوارض
[ویرایش]بیشتر خردسالان نشانه‌های فیزیکی نشان نمی‌دهند و علایم فیزیکی از زمان بلوغ آغاز به گسترش می‌کنند. در کنار کم‌توانی ذهنی، شاخص‌های برجسته این نشانگان چهرهٔ کشیده شده، گوشهای بزرگ یا بیرون زده، صافی کف پا، بیضه‌های بزرگ و کاهش تونوس ماهیچه‌های اسکلتی است.[۱] عفونت گوش میانی مکرر و سینوزیت از علایم متداول در اوایل کودکی هستند. گفتار می‌تواند دچار شتابان‌گویی یا پریشانی شود. شاخص‌های رفتاری، شامل رفتار قالبی و رشد اجتماعی ناهنجار به ویژه خجالت‌زدگی، تماس چشمی محدود، مشکلات حافظه و شناسه‌گزاری چهره است. برخی از افراد مبتلا به این نشانگان با معیارهای تشخیص درخودماندگی (اوتیسم) نیز شناخته می‌شوند.
منابع
[ویرایش]- ↑ Garber, KB; Visootsak J, Warren ST. (2008). "Fragile X syndrome". European Journal of Human Genetics. 16 (6): 666–72. doi:10.1038/ejhg.2008.61. PMC 4369150 Freely accessible. PMID 18398441.
- پاتولوژی رابینز[نیازمند یادکرد دقیق]
- ویکی‌پدیای انگلیسی
| موضوعهای اصلی | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| رویکردها | |||||||||||
| حقوق، قوانین، پشتیبانیها |
| ||||||||||
| ساختارمند و یاریدهنده | |||||||||||
| مشکلهای اجتماعی | |||||||||||
| هنر، رسانه، فرهنگ، ورزش | |||||||||||
| کتابخانه‌های ملی | |
|---|---|
| سایر | |
 | این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |