سنیکری‌ویروک

سنیکری‌ویروک
نام آیوپاک ارجح

(5E)-8-[4-(2-Butoxyethoxy)phenyl]-1-(2-methylpropyl)-N-{4-[(S)-(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methanesulfinyl]phenyl}-1234-tetrahydro-1-benzazocine-5-carboxamide

دیگر نام‌ها

TAK-652; TBR-652

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 497223-25-3 ✔Y, 497223-28-6 (mesylate) ✔Y
پاب‌کم 11285792, 11285792
کم‌اسپایدر 9460783 N
UNII 15C116UA4Y ✔Y, R96TV84T21 (mesylate) ✔Y
KEGG D09878
ChEBI CHEBI:149636
ChEMBL CHEMBL2110727 N
IUPHAR ligand 801
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1

  • O=S(c1ccc(cc1)NC(=O)\C4=C\c3c(ccc(c2ccc(OCCOCCCC)cc2)c3)N(CCC4)CC(C)C)Cc5cncn5CCC

  • InChI=1S/C41H52N4O4S/c1-5-7-22-48-23-24-49-38-15-10-32(11-16-38)33-12-19-40-35(25-33)26-34(9-8-21-44(40)28-31(3)4)41(46)43-36-13-17-39(18-14-36)50(47)29-37-27-42-30-45(37)20-6-2/h10-19,25-27,30-31H,5-9,20-24,28-29H2,1-4H3,(H,43,46)/b34-26+/t50-/m0/s1 N
    Key: PNDKCRDVVKJPKG-WHERJAGFSA-N N

    InChI=1/C41H52N4O4S/c1-5-7-22-48-23-24-49-38-15-10-32(11-16-38)33-12-19-40-35(25-33)26-34(9-8-21-44(40)28-31(3)4)41(46)43-36-13-17-39(18-14-36)50(47)29-37-27-42-30-45(37)20-6-2/h10-19,25-27,30-31H,5-9,20-24,28-29H2,1-4H3,(H,43,46)/b34-26+/t50-/m0/s1
    Key: PNDKCRDVVKJPKG-WHERJAGFBH

خصوصیات
فرمول مولکولی C41H52N4O4S
جرم مولی ۶۹۶٫۹۴ g mol−1
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

سنیکری‌ویروک (انگلیسی: Cenicriviroc)[۱] یک داروی آزمایشی برای درمان عفونت HIV[۲] و در ترکیب با تروپیفکسور برای استئاتوهپاتیت غیر الکلی است.[۳]

این دارو یک مهارکننده گیرنده‌های CCR2 و CCR5 است و به آن اجازه می‌دهد به عنوان یک بازدارنده ورود عمل کند که از ورود ویروس به سلول انسانی جلوگیری می‌کند.[۴] مهار CCR2 ممکن است اثر ضد التهابی داشته باشد.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 65" (PDF). World Health Organization. 2011. pp. 53–4. Retrieved 25 November 2016.
  2. ↑ Klibanov, OM; Williams, SH; Iler, CA (August 2010). "Cenicriviroc, an Orally Active CCR5 Antagonist for the Potential Treatment of HIV Infection". Current Opinion in Investigational Drugs. 11 (8): 940–50. PMID 20721836.
  3. ↑ "A Randomized, Double-blind, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of a Combination Treatment of Tropifexor (LJN452) and Cenicriviroc (CVC) in Adult Patients with Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) and Liver Fibrosis". 21 January 2022.
  4. ↑ Baba, M; Takashima, K; Miyake, H; Kanzaki, N; Teshima, K; Wang, X; Shiraishi, M; Iizawa, Y (26 October 2005). "TAK-652 Inhibits CCR5-Mediated Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection In Vitro and Has Favorable Pharmacokinetics in Humans". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 49 (11): 4584–91. doi:10.1128/AAC.49.11.4584-4591.2005. PMC 1280155. PMID 16251299.
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.