![]() |
واکسن | |
---|---|
هدف | کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ |
گونه واکسن | کونژوگه |
دادههای بالینی | |
نامهای دیگر | FINLAY-FR-2 |
روش مصرف دارو | تزریق عضلانی |
سوبرانا ۰۲ (انگلیسی: SOBERANA 02) یک نمونه واکسن کووید-۱۹ است که توسط مؤسسه فینلای[۱] که یک مؤسسه تحقیقات اپیدمیولوژی کوبایی است تولید میشود. این واکسن یک واکسن کونژوگه (en) و نمونه واکسن توسعه یافته سوبرانا ۰۱ است.[۲] بهگفته تولیدکنندگان سوبرانا، این واکسن باید در دو دوز تزریق شود و زمان تزریق دوز دوم ۲۸ روز پس از دوز اول است.[۳] نام سوبرانا یک واژه اسپانیایی به معنی پادشاه است.[۴]
بر اساس گزارش تولید کننده این واکسن، سوبرانا پس از دو دُز ۶۲ درصد کارآیی را نشان داده است[۵][۶][۷] و هنگامی که واکسن با دوز تقویت کننده Soberana Plus ترکیب میشود، ۹۱٫۲ درصد کارآیی را نشان می دهد.[۸] این اطلاعات بر اساس گفتههای تولید کننده واکسن سوبرانا است و هیچ مقاله و یا جزئیات علمی از این واکسن تا ۹ ژوئیه ۲۰۲۱ منتشر نشده است. [۹]
واکسن سوبرانا در دو کشور کوبا و ایران مجوز مصرف گرفته است. این واکسن به گفته عین اللهی وزیر جدید بهداشت به همراه واکسن های رازی و اسپایکوژن مجوز مصرف گرفته است.[۱۰]
سوبرانا ۰۲ یک واکسن کونژوگه است.
دولت کوبا گفته که برنامه دارد ۱۰۰ میلیون دوز از این واکسن را برای تقاضای خود و سایر کشورها تولید کند.[۱۱][۱۲] , مدیر کل مؤسسه فینالی اعلام کرده که موافق است که این دارو را به ایران، ویتنام و ونزوئلا توزیع کند، در حالی که سایر کشورها مثل جامائیکا، پاکستان،[۱۳] , هند، اتحادیه آفریقا به تحویل گرفتن آن "اظهار علاقه کردهبودند. ",[۱۲][۱۴] دولت کوبا همچنین این واکسن را به غنا پیشنهاد دادهبود.[۱۵] کوبا همچنین موافقت کرد که این واکسن به توریستهایی که از این کشور بازدید میکنند نیز تزریق شود.[۱۶][۱۴]
اولین تولید اولین این واکسن به مقدار حدود ۱۰۰٬۰۰۰ دوز در آوریل آغاز خواهدشد.[۱۷] نماینده سازمان جهانی بهداشت و en:Pan American Health Organization (PAHO) در کوبا، پیشنهاد کرد پس از این که این واکسن تمامی تستهای بالینی خود را طی کرد در صندوق PAHO شامل شود.[۱۸]
طبق بیانیه مشترک موسسه فینلای و موسسه پاستور این واکسن با نام تجاری پاستوکووک در ایران تولید خواهد شد. [۱۹]
Las expectativas sobre Soberana 02 son tales que el titular del organismo estatal que desarrolló la vacuna, Vicente Vérez, confirmó que mientras se aguarden los resultados de la Fase 3 solo en La Habana, en abril se dará inicio a la producción del primer lote, de alrededor de 100 mil dosis.
Una vez que superen las etapas clínicas, la OMS podría contar con el fármaco cubano, afirmó Moya, y “pasar a ser parte del grupo de vacunas que se oferten a través del Fondo Rotatorio”, un mecanismo que desde hace cuatro décadas permite gestionar antígenos e insumos a los países de las Américas.