دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Belsomra |
نامهای دیگر | MK-4305; MK4305 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a614046 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
میزان وابستگی | Low |
اعتیادآوری | Low |
روش مصرف دارو | خوراکی |
گروه دارویی | آنتاگونیست اورکسین; خوابآور; آرامبخش |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 82% (10 mg; lower at higher doses) |
پیوند پروتئینی | 99.5% |
متابولیسم | کبد (CYP3A major, CYP2C19 minor) |
متابولیتها | Hydroxysuvorexant (غبرفعال) |
نیمهعمر حذف | 12.2 hours (8–19 hours) (40 mg) |
دفع | مدفوع: 66% و ادرار: 23% |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.210.546 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C23H23ClN6O2 |
جرم مولی | ۴۵۰٫۹۳ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
سوورکسانت (انگلیسی: Suvorexant) یک داروی آنتاگونیست اورکسین است که در درمان بی خوابی استفاده می شود.[۳][۴] این دارو به طور ویژه برای درمان بی خوابی که با مشکلات شروع خواب و/یا حفظ آن در بزرگسالان مشخص می شود، نشان داده شده است. سوورکسانت به سریعتر به خواب رفتن، طولانیتر خوابیدن، کمتر بیدار شدن در نیمهشب و داشتن کیفیت بهتر خواب کمک میکند. اثربخشی آن کم است، و مشابه دیگر آنتاگونیستهای اورکسین است، اما کمتر از بنزودیازپینها و داروهای Z است. سوورکسانت به صورت خوراکی مصرف میشود.
عوارض جانبی سوورکسانت شامل خوابآلودگی، خوابآلودگی و آرامبخشی در طول روز، سردرد، سرگیجه، رویاهای غیرطبیعی، خشکی دهان و اختلال در توانایی رانندگی در روز بعد است.[۳][۵] به ندرت ممکن است فلج خواب، توهمات مرتبط با خواب، رفتارهای پیچیده خواب مانند راه رفتن در خواب، و افکار خودکشی رخ دهد. به نظر نمی رسد که اثرات تحمل، وابستگی، ترک و بازگشت به طور قابل توجهی با دارو رخ دهد. سوورکسانت یک آنتاگونیست گیرنده اورکسین دوگانه (DORA) است. این دارو به عنوان یک آنتاگونیست دوگانه انتخابی گیرنده های اورکسین OX1 و OX2 عمل میکند. این دارو نیمه عمر حذفی متوسط ۱۲ ساعت و زمان رسیدن به اوج آن حدود ۲ تا ۳ ساعت است. برخلاف بنزودیازپینها و داروهای Z، سوورکسانت با گیرندههای GABA برهمکنش نمیکند، در عوض مکانیسم اثر متمایزی دارد.[۶]