فام‌سیکلوویر

فام‌سیکلوویر
داده‌های بالینی
تلفظ‎/ˌfæmˈsaɪkloʊˌvɪər/‎[۱]
نام‌های تجاریFamvir
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa694038
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۷۵–۷۷٪
پیوند پروتئینی۲۰–۲۵٪
متابولیسمکبد، گردش خون، دیواره روده (به پنسیکلوویر)
نیمه‌عمر حذف۲–۲٫۳ ساعت
دفعکلیوی، مدفوع
شناسه‌ها
  • 2-[(acetyloxy)methyl]-4-(2-amino-9H-purin-9-yl)butyl acetate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.158.713 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H19N5O۴
جرم مولی۳۲۱٫۳۳۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه ذوب۱۰۳ درجه سلسیوس (۲۱۷ درجه فارنهایت)
  • O=C(OCC(COC(=O)C)CCn1c2nc(ncc2nc1)N)C
  • InChI=1S/C14H19N5O4/c1-9(20)22-6-11(7-23-10(2)21)3-4-19-8-17-12-5-16-14(15)18-13(12)19/h5,8,11H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H2,۱۵٬۱۶٬۱۸) ✔Y
  • Key:GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

فام‌سیکلوویر (انگلیسی: Famciclovir) (با نام تجاری Famvir شرکت نوارتیس) فامسیکلوویر یک داروی ضد ویروسی آنالوگ گوانوزین است که برای درمان عفونت‌های گوناگون هرپس‌ویروسان، معمولاً برای هرپس زوستر (زونا) به کار می‌رود. این یک شکل پیش‌دارویی از پنسیکلوویر با فراهمی زیستی خوراکی بهبود یافته‌است.

فامسیکلوویر در سال ۱۹۸۳ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۹۴ برای استفاده پزشکی تأیید شد. در سال ۲۰۰۷، سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا نخستین نسخه عمومی فام‌سیکلوویر را تأیید کرد.[۲][۳] قرص‌های ژنریک توسط صنایع دارویی تیوا و مایلن تولید می‌شوند.[۴][۵]

مصارف پزشکی

[ویرایش]

فام‌سیکلوویر برای درمان هرپس زوستر (زونا)،[۶] درمان ویروس هرپس سیمپلکس ۲ (تبخال تناسلی)،[۷] تبخال لبیالیس (زخم سرد)[۸] در بیماران دارای ایمنی بدن و برای سرکوب دوره‌های عودکننده ویروس هرپس سیمپلکس ۲ اندیکاسیون دارد. همچنین برای درمان اپیزودهای مکرر هرپس سیمپلکس در بیماران HIV به کار می‌رود.

اثرات نامطلوب

[ویرایش]

عوارض جانبی آن عبارت است از ناراحتی معده خفیف تا شدید، سردرد و تب خفیف.

تبخال

[ویرایش]

درمان زودهنگام

[ویرایش]

چندین مطالعه بر روی انسان و موش شواهدی را ارائه می‌دهد که درمان زودهنگام فام‌سیکلوویر بلافاصله پس از نخستین عفونت با تبخال می‌تواند به‌طور قابل توجهی احتمال شیوع بیماری‌های آینده را کاهش دهد. نشان داده شده‌است که استفاده از فام‌سیکلوویر در این روش در مقایسه با عدم درمان یا درمان با والاسیکلوویر، میزان ویروس نهفته در گانگلیون عصبی را کاهش می‌دهد.[۹][۱۰][۱۱] مروری بر افرادی که به مدت پنج روز با فامسیکلوویر ۲۵۰ میلی‌گرم سه بار در روز در طول نخستین دوره تبخال خود تحت درمان قرار گرفتند، نشان داد که تنها ۴٫۲ درصد طی شش ماه پس از نخستین شیوع، عود را تجربه کردند، که در مقایسه با ۱۹ درصد عود در درمان‌شده با آسیکلوویر، کاهش پنج برابری داشت.[۱۲] اگر درمان برای چند ماه به تعویق افتاد، هیچ‌یک از داروها بر تأخیر تأثیر نمی‌گذارد.[۱۳]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ مریم-وبستر Famciclovir
  2. ↑ Long, Sarah S.; Pickering, Larry K.; Prober, Charles G. (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. p. 1502. ISBN 978-1437727029.
  3. ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 504. ISBN 9783527607495.
  4. ↑ "Recent Product Launches, Teva Pharmaceuticals USA". Archived from the original on 2011-11-08. Retrieved 2008-02-21.[منبع بهتری نیاز است]
  5. ↑ "Mylan Launches Generic Version of Famvir® Tablets" (Press release). Mylan. 20 April 2011. Archived from the original on July 23, 2011. Retrieved 21 April 2011.
  6. ↑ Tyring S, Barbarash RA, Nahlik JE, Cunningham A, Marley J, Heng M, et al. (July 1995). "Famciclovir for the treatment of acute herpes zoster: effects on acute disease and postherpetic neuralgia. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Collaborative Famciclovir Herpes Zoster Study Group". Annals of Internal Medicine. 123 (2): 89–96. doi:10.7326/0003-4819-123-2-199507150-00002. PMID 7778840. S2CID 35498460.
  7. ↑ Luber AD, Flaherty JF (September 1996). "Famciclovir for treatment of herpesvirus infections". The Annals of Pharmacotherapy. 30 (9): 978–85. doi:10.1177/106002809603000913. PMID 8876860. S2CID 27057728.
  8. ↑ Spruance SL, Bodsworth N, Resnick H, Conant M, Oeuvray C, Gao J, Hamed K (July 2006). "Single-dose, patient-initiated famciclovir: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial for episodic treatment of herpes labialis". Journal of the American Academy of Dermatology. 55 (1): 47–53. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.031. PMID 16781291.
  9. ↑ Thackray AM, Field HJ (October 2000). "The effects of antiviral therapy on the distribution of herpes simplex virus type 1 to ganglionic neurons and its consequences during, immediately following and several months after treatment". The Journal of General Virology. 81 (Pt 10): 2385–2396. doi:10.1099/0022-1317-81-10-2385. PMID 10993926.
  10. ↑ Thackray AM, Field HJ (July 1998). "Famciclovir and valaciclovir differ in the prevention of herpes simplex virus type 1 latency in mice: a quantitative study". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 42 (7): 1555–62. doi:10.1128/AAC.42.7.1555. PMC 105644. PMID 9660982.
  11. ↑ Thackray AM, Field HJ (January 2000). "Persistence of infectious herpes simplex virus type 2 in the nervous system in mice after antiviral chemotherapy". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 44 (1): 97–102. doi:10.1128/aac.44.1.97-102.2000. PMC 89634. PMID 10602729.
  12. ↑ "Observation May Indicate A Possible Clinical Effect On Latency". Doctor's Guide Publishing Limited. Archived from the original on 2012-02-16.
  13. ↑ Thackray AM, Field HJ (February 1996). "Differential effects of famciclovir and valaciclovir on the pathogenesis of herpes simplex virus in a murine infection model including reactivation from latency". The Journal of Infectious Diseases. 173 (2): 291–9. doi:10.1093/infdis/173.2.291. PMID 8568288.
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.