دادههای بالینی | |
---|---|
تلفظ | /ˌlɛnəˈlɪdoʊmaɪd/ |
نامهای تجاری | Revlimid, Linamide, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a608001 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری | |
روش مصرف دارو | خوراکی (کپسول) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | نامشخص |
پیوند پروتئینی | ۳۰٪ |
متابولیسم | نامشخص |
نیمهعمر حذف | ۳ ساعت |
دفع | کلیه (۶۷٪ بدون تغییر) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.218.924 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C13H13N3O3 |
جرم مولی | ۲۵۹٫۲۶۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
لنالیدومید(به انگلیسی: Lenalidomide)، که با نام تجاری Revlimid فروخته میشود، دارویی است که برای درمان مولتیپل میلوما (MM) و سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) استفاده میشود.[۲] برای استفاده در درمان MM، حداقل بعد از یک درمان دیگر و به طور کلی همراه با دگزامتازون استفاده میشود. این دارو به صورت خوراکی تجویز میشود.
عوارض جانبی شایع این دارو شامل اسهال، خارش، درد مفاصل، تب، سردرد و مشکل خواب است. عوارض جانبی شدید ممکن است شامل ترومبوسیتوپنی، کاهش گلبولهای سفید خون و لخته شدن خون باشد. استفاده در دوران بارداری ممکن است به کودک آسیب برساند.[۲] ممکن است لازم باشد دوز مصرفی در افرادی که مشکلات کلیوی دارند تنظیم شود. لنالیدومید ساختار شیمیایی مشابه تالیدومید دارد اما سازوکار عملکرد آن متفاوت است.[۳] نحوه عمکلرد این دارو از سال ۲۰۱۹ کاملاً مشخص نیست.
لنالیدومید برای استفاده پزشکی در ایالات متحده در سال ۲۰۰۵ تأیید شد.[۲] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان بهداشت جهانی قرار دارد.