دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Belviq |
نامهای دیگر | APD-356 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a613014 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | 70%[۲] |
متابولیسم | کبدی (extensive)[۲] |
نیمهعمر حذف | 11 hours[۲] |
دفع | کلیه (92.3%), مدفوع (2.2%)[۲] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.237.138 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C11H14ClN |
جرم مولی | ۱۹۵٫۶۹ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
لورکاسرین (انگلیسی: Lorcaserin)[۴] یک داروی کاهش وزن است که با فعال کردن یک نوع گیرنده سروتونین به نام گیرنده 5-HT2C در ناحیه ای از مغز به نام هیپوتالاموس، که به کنترل اشتها معروف است، اشتها را کاهش می دهد.[۵] این دارو در سال ۲۰۱۲ تایید شد و در سال ۲۰۲۰ میلادی به دلیل افزایش خطر ابتلا به سرطان در برخی از مصرف کنندگان، از بازار ایالات متحده حذف شد.[۶][۱]
لورکاسرین در طولانی مدت برای کاهش وزن در افراد چاق مورد استفاده قرار گرفت.[۷]
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام DM
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ لورکاسرین موجود است. |