لینسیتینیب

لینسیتینیب
نام‌گذاری آیوپاک

3-[8-Amino-1-(2-phenyl-7-quinolyl)imidazo[15-a]pyrazin-3-yl]-1-methyl-cyclobutanol

دیگر نام‌ها

OSI-906

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 867160-71-2 ✔Y
کم‌اسپایدر 21391708
KEGG D09925
ChEMBL CHEMBL1091644
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1

  • C[C@]1(C[C@@H](C1)C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC5=C(C=CC(=N5)C6=CC=CC=C6)C=C4)O

  • InChI=1S/C26H23N5O/c1-26(32)14-19(15-26)25-30-22(23-24(27)28-11-12-31(23)25)18-8-7-17-9-10-20(29-21(17)13-18)16-5-3-2-4-6-16/h2-13,19,32H,14-15H2,1H3,(H2,27,28)
    Key: PKCDDUHJAFVJJB-UHFFFAOYSA-N

    InChI=1/C26H23N5O/c1-26(32)14-19(15-26)25-30-22(23-24(27)28-11-12-31(23)25)18-8-7-17-9-10-20(29-21(17)13-18)16-5-3-2-4-6-16/h2-13,19,32H,14-15H2,1H3,(H2,27,28)/t19-,26+
    Key: PKCDDUHJAFVJJB-VLZXCDOPBI

خصوصیات
فرمول مولکولی C26H23N5O
جرم مولی ۴۲۱٫۴۹ g mol−1
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references


لینسیتینیب (انگلیسی: Linsitinib) نوعی ترکیب آزمایشگاهی است که در ابتدا برای درمان انواع مختلفی از سرطان‌ها معرفی شده بود. این دارو مهارکننده گیرنده انسولین و گیرنده فاکتور رشد 1 شبه‌انسولین (IGF-1R) می‌باشد. لینسیتینیب از تکثیر سلول‌های تومور جلوگیری کرده و باعث تحریک آپوپتوز سلول‌های توموری می‌شود.[۱][۲] با این حال نتایج کارآزمایی‌های بالینی در رابطه با تاثیر این دارو در درمان میلوم مولتیپل, سرطان تخمدان, سرطان سلول‌های کبد و سرطان ریه غیرسلول کوچک چندان رضایت‌بخش نبوده و بنابراین کارآزمایی‌های بالینی متوقف گردید.[۳]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ https://doi.org/10.4155/fmc.09.89
  2. ↑ http://www.cancer.gov/drugdictionary?cdrid=566191
  3. ↑ http://adisinsight.springer.com/drugs/800026466