دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | nefopam medisol |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
روش مصرف دارو | intramuscular, intravenous |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Low[۱] |
پیوند پروتئینی | 70–75% (mean 73%)[۱][۲] |
متابولیسم | Liver (N-demethylation, others)[۱] |
متابولیتها | Desmethylnefopam, others[۱] |
نیمهعمر حذف | Nefopam: 3–8 hours[۱] Desmethylnefopam: 10–15 hours[۱] |
دفع | Urine: 79.3%[۱] Feces: 13.4%[۱] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.033.757 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H19NO |
جرم مولی | ۷۰۰۲۲۵۳۳۴۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۵۳٫۳۴۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
NY (این چیست؟) (صحتسنجی) |
نفوپام (انگلیسی: Nefopam) یک داروی مسکن با اثر مرکزی و غیرافیونی است که عمدتاً برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده میشود.[۳]
نفوپام در مغز و نخاع برای تسکین درد از طریق مکانیسمهای جدید عمل میکند: اثرات ضد درد ناشی از مهار سهگانه بازجذب مونوآمین، و فعالیت ضد پردردی از طریق تعدیل انتقال گلوتاماترژیک.
نفوپام برای پیشگیری از لرز در حین جراحی یا نقاهت پس از جراحی موثر است. نفوپام همچنین برای درمان سکسکه شدید استفاده میشود.[۴][۵]
عوارض جانبی رایج آن عبارتند از حالت تهوع، عصبی بودن، خشکی دهان، سبکی سر و احتباس ادرار. عوارض جانبی کمتر شایع عبارتند از استفراغ، تاری دید، خواب آلودگی، تعریق، بی خوابی، سردرد، گیجی، توهم، تاکی کاردی، تشدید آنژین و به ندرت تغییر رنگ صورتی موقت و خوش خیم پوست یا اریتم مولتی فرم.[۶]
الگو:Monoamine reuptake inhibitors
|
این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. میتوانید با گسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |