نیکوتینامید

نیکوتینامید
داده‌های بالینی
تلفظ‎/ˌnɪkəˈtɪnəmaɪd/‎
نام‌های دیگر3-pyridinecarboxamide
niacinamide
nicotinic acid amide
vitamin PP
nicotinic amide
vitamin B3
AHFS/Drugs.com
داده‌ها
روش مصرف داروخوراکی، موضعی جلدی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • pyridine-3-carboxamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.002.467 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC6H6N2O
جرم مولی۱۲۲٫۱۲۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
چگالی1.40 g/cm3[۱] g/cm3
نقطه ذوب۱۲۹٫۵ درجه سلسیوس (۲۶۵٫۱ درجه فارنهایت)
نقطه جوش۳۳۴ درجه سلسیوس (۶۳۳ درجه فارنهایت)
  • c1cc(cnc1)C(=O)N
  • InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) ✔Y
  • Key:DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N

نیکوتینامید (انگلیسی: Nicotinamide) یا به اختصار «NAM» که با نام نیاسینامید هم شناخته می‌شود، یکی از انواع ویتامین ب۳ است که در برخی غذاها یافت می‌شود و از آن به‌عنوان مکمل غذایی و دارو هم استفاده می‌شود.[۳][۴][۵] به‌عنوان یک مکمل، از نیکوتینامید جهت جلوگیری از پلاگر استفاده می‌شود[۴] و مزیت آن به نیاسین آن است که موجب گُرگرفتگی و برافروختگی پوستی نمی‌شود.[۴] کِـرِم نیکوتینامید در درمان آکنه کاربرد دارد.[۵]

عوارض جانبی نیکوتینامید بسیار اندک است.[۶][۷] در دوزهای زیاد، احتمال بیماری‌های کبدی وجود دارد.[۶] مصرف مقادیر معمولی آن در دوران بارداری مجاز است.[۲]

نیکوتینامید یکی از اعضای خانواده ویتامین‌های گروه ب و به‌ویژه ویتامین‌های ب۳ است.[۸][۹] این ماده یک آمید از اسید نیکوتینیک است[۶] و به‌طور طبیعی در مخمرها، گوشت و سبزی‌های برگی یافت می‌شود.[۱۰]

نیکوتینامید مابین سال‌های ۱۹۳۵ تا ۱۹۳۷ میلادی کشف شد[۱۱][۱۲] و اینک در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت در نظام سلامت قرار دارد.[۱۳] شکل دارویی آن به صورت ژنریک و بدون نسخه در دسترس عموم است.[۸] نیکوتینامید را از نیاسین یا نیکوتینونیتریل می‌سازند.[۱۲][۱۴] در برخی از کشورها، نیکوتینامید را به دانه‌ها می‌افزایند.[۱۲]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  2. ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ "Niacinamide Use During Pregnancy". Drugs.com. Archived from the original on 30 December 2016. Retrieved 29 December 2016.
  3. ↑ Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  4. ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 496, 500. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  5. ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ British National Formulary: BNF 69 (69th ed.). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.
  6. ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA (نوامبر 2000). "Safety of high-dose nicotinamide: a review" (PDF). Diabetologia. 43 (11): 1337–45. doi:10.1007/s001250051536. PMID 11126400.
  7. ↑ MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (ژوئن 2012). "Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects". Nutrition Reviews. 70 (6): 357–66. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x. PMID 22646128.
  8. ↑ ۸٫۰ ۸٫۱ "Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings". Drugs.com. 6 ژوئن 2017. Archived from the original on 5 August 2017. Retrieved 30 June 2017.
  9. ↑ Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644. Archived from the original on 10 April 2017. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  10. ↑ Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th ed.). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  11. ↑ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0. Archived from the original on 30 December 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  12. ↑ ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ ۱۲٫۲ Blum, René (2015). "Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide)". Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th ed.). Weinheim: Wiley-VCH. pp. 1–9. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4.
  13. ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. ↑ Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). "Enzymatic Synthesis of Amides". In Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter; Turner, Nicholas J. (eds.). Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329–372. Archived from the original on 5 November 2017. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ نیکوتینامید موجود است.