دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Viekira Pak (به صورت ترکیبی با امبیتاسویر، ریتوناویر و داسابوویر)، Technivie/Viekirax (به صورت ترکیب با امبیتاسویر و ریتوناویر) |
نامهای دیگر | Veruprevir; ABT-450 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | مورد ارزیابی قرار نگرفته |
پیوند پروتئینی | ۹۷–۹۸٫۶٪ |
متابولیسم | کبدی، CYP3A4 و CYP3A5 |
اثر دارو | ۴ تا ۵ ساعت |
نیمهعمر حذف | ۵٫۵ ساعت |
دفع | مدفوع (۸۸٪)، ادرار (۸٬۸٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C۴۰H۴۳N۷O۷S۱ |
جرم مولی | ۷۶۵٫۸۹ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
|
پاریتاپرویر (انگلیسی: Paritaprevir) (که پیشتر با نام ABT-450 شناخته میشد)[۱] یک مهارکننده آسیل سولفونامید پروتئاز سرین NS3-4A است که توسط آزمایشگاههای آبوت[۲] تولید میشود و نتایج امیدوارکنندهای را به عنوان درمان هپاتیت ث نشان میدهد. هنگامی که همراه با ریتوناویر به مدت ۱ هفته و ریباویرین تجویز میشود.[۳] پاسخ ویروسی پایدار در ۲۴ هفته پس از درمان برای مبتلایان به ژنوتیپ ۱ ویروس هپاتیت ث ۹۵ درصد برآورد شدهاست.[۴] مقاومت در برابر درمان با پاریتاپرویر غیر معمول است، زیرا محل اتصال را هدف قرار میدهد، اما دیده شدهاست که به دلیل جهش در موقعیتها ایجاد میشود. ۱۵۵ و ۱۶۸ در NS3.[۵]