دادههای بالینی | |
---|---|
روش مصرف دارو | دهان و دندان |
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۷۰٪ (دهانی) |
پیوند پروتئینی | >۹۹٪ |
متابولیسم | کبد |
دفع | <۱٪ ادرار باقی ماند بدون تغییر |
شناسهها | |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
لیگاند بانک داده پروتئین | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.208.947 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C18H18F3N3O۳ |
جرم مولی | 381.35 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
پلکوناریل یک داروی ضد ویروس است که برای پیشگیری از تشدید علائم سرماخوردگی در بیمارانی که در معرض عفونتهای تنفسی Picornavirus هستند، ساخته شدهاست.[۱] این دارو که به صورت خوراکی یا داخل دهانی به کار میرود، علیه ویروسهای خانواده پیکورنویریده عمل میکند. این دارو برای کودکان استفاده نمیشود و معمولاً برای بزرگسالان است.
پلکوناریل در ابتدا توسط Sanofi-Aventis توسعه یافت و مجوز ViroPharma را در سال 1997 گرفت. ViroPharma آن را بیشتر توسعه داد و در سال 2001 درخواست ادوات جدید برای اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) را ارائه کرد. این درخواست با توجه به نگرانی های امنیتی رد شد و ViroPharma مجدداً مجوز دارو را به Schering-Plough در سال 2003 ارسال کرد. کارآزمایی بالینی مرحله دوم در سال 2007 تکمیل شد. یک اسپری نیم تنه پلوناریل به درمان بالینی فاز 2 برای درمان علائم سرماخوردگی و عوارض آسم رسید. با این حال، نتایج هنوز گزارش نشده است.[۲]
{{cite web}}
: نگهداری یادکرد:تاریخ و سال (link)