دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Cuprimine, Cuprenyl, Depen, others |
نامهای دیگر | D-penicillamine |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a618021 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی (کپسول (دارو)) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Variable |
متابولیسم | کبد |
نیمهعمر حذف | ۱ ساعت |
دفع | کلیه |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.136 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C5H11NO2S |
جرم مولی | ۱۴۹٫۲۱ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
پنی سیلامین (به انگلیسی: penicillamine)
رده درمانی: شلاتکنندهها
اشکال دارویی: قرص
پنیسیلامین در درمان بیماران دارای نشانههای بیماریویلسون و پیشگیری از ایجاد آسیب بافتی مصرف میشود. این دارو همچنین در درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید شدید و فعال که به سایر درمانها پاسخ ندادهاند، بیمارانی که مبتلا به تشکیل سنگهای سیستئینی عودکننده و مسمومیت با فلزات سنگین (بویژه مس و سرب) هستند، استفادهمیگردد.
این دارو باجیوه، سرب، مس، آهن و احتمالاً سایر فلزات سنگین کمپلکس محلول در آب ایجاد میکند. بهعنوان ضد روماتیسم بهنظر میرسد فاکتورهای روماتوئید و کمپلکسهای ایمنی را کاهش میدهد.
اسهال، سرگیجه، تهوع یا استفراغ، در خفیف معده، کاهش یا از بین رفتن حس چشایی، تب، درد مفاصل، بثورات جلدی
این دارو در کبد متابولیزه میشود. زمان لازم برای شروع اثر در بیماری ویلسون ۳–۱ ماه و در بیماری آرتریت روماتوئید ۳–۲ ماهمیباشد. این دارو از راه کلیهها و مدفوع دفع میشود.