![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Jevtana |
AHFS/Drugs.com | Consumer Drug Information |
مدلاین پلاس | a611009 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | Intravenous |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.205.741 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C45H57NO۱۴ |
جرم مولی | 835.93 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
![]() ![]() |
کابازیتاکسل (انگلیسی: Cabazitaxel) یک مشتق نیمهصناعی از تاکسوئید است[۱] که توسط شرکت دارویی سانوفی ساخته شد.
این دارو در ۱۷ ژوئن ۲۰۱۰ میلادی، سازمان غذا و دارو آمریکا جهت درمان «سرطان پروستات مقاوم به هورمون» مورد پذیرش واقع شد.
این دارو یک بازدارندهٔ ریزلوله و چهارمین دارو از خانوادهٔ تَکسانهاست که جهت درمان سرطان مورد تأیید واقع شد.[۲]
کابازیتاکسل را در ترکیب با پردنیزون جهت درمان خط دوم «سرطان پروستات مقاوم به هورمون» (بدنبال رژیمهای مبتنی بر دوستاکسول) بکار میبرند.
در یک کارآزمایی بالینی فاز ۳ بر روی ۷۵۵ مرد مبتلا به این نوع سرطان، میان بقا در دریافتکنندگان این دارو ۱۵٫۱ ماه و در دریافتکنندگان میتوکسانترون ۱۲٫۷ ماه بود؛ اما احتمال وقوع نوتروپنی درجه ۴–۳ به مراتب بیشتر (۸۱٫۷٪) از داروی میتوکسانترون (۵۸٪) بود.[۳]
طبق یک گزارش رسمی در سال ۱۳۹۲، این دارو، گرانترین داروی ایران بود.[۴]