کاتینون استخلافی

کاتینون

ساختار شیمیایی کلی کاتینون‌های استخلافی، R₁-R₄ در متن تعریف شده است

کاتینون‌های استخلافی، که شامل برخی از محرک‌ها و entactogens هستند، مشتقات کاتینون محسوب می شوند. این ترکیبات دارای یک هسته فنتیل‌آمین با یک گروه آلکیل متصل به کربن آلفا و یک گروه کتون متصل به کربن بتا، همراه با استخلاف‌های اضافی هستند.^{[۱][۲][۳][۴][۵]} کاتینون به طور طبیعی در گیاه قات وجود دارد که برگ‌های آن به عنوان داروی تفریحی جویده می شود.^[۶]

فهرست کاتینون‌های استخلافی

مشتقات ممکن است با استخلاف در چهار محلِ مولکولِ کاتینون تولید شوند:

• R₁ = هیدروژن، یا هر ترکیبی از یک یا چند آلکیل، آلکوکسی، آلکیلن‌دی‌اکسی، هالوآلکان یا استخلاف‌های هالید
• R₂ = هیدروژن یا یک گروه آلکیل
• R₃ = هیدروژن، یک گروه آلکیل یا اتصال در یک ساختار حلقوی
• R₄ = هیدروژن، یک گروه آلکیل یا اتصال در یک ساختار حلقوی

جدول زیر مشتقات مهم گزارش شده کاتینون‌ها را نشان می‌دهد:^{[۷][۸][۹][۱۰][۱۱][۱۲][۱۳][۱۴][۱۵][۱۶][۱۷][۱۸][۱۹][۲۰][۲۱][۲۲][۲۳][۲۴][۲۵][۲۶][۲۷][۲۸]}

ساختار	ترکیب	R1	R2	R3	R4	شماره CAS
	کاتینون	H	Me	H	H	۷۱۰۳۱-۱۵-۷
	Methcathinone	H	Me	H	Me	۵۶۵۰-۴۴-۲
	Ethcathinone	H	Me	H	Et	۵۱۵۵۳-۱۷-۴
	Propylcathinone	H	Me	H	nPr	۵۲۵۹۷-۱۴-۵
	Buphedrone	H	Et	H	Me	۴۰۸۳۳۲-۷۹-۶
	N-Ethylbuphedrone (NEB)	H	Et	H	Et	۱۳۵۴۶۳۱-۲۸-۹
	N-Methyl-N-ethylbuphedrone	H	Et	Me	Et
	Pentedrone	H	nPr	H	Me	۸۷۹۷۲۲-۵۷-۳
	N-Ethylpentedrone	H	nPr	H	Et	۱۸۲۶۸-۱۶-۱
	N-Isopropylpentedrone	H	nPr	H	iPr	۱۸۲۶۸-۱۴-۹
	Hexedrone	H	nBu	H	Me	۲۱۶۹۴۴۶-۴۱-۵
	N-Ethylhexedrone	H	nBu	H	Et	۱۸۴۱۰-۶۲-۳
	N-Butylhexedrone	H	nBu	H	nBu	۱۸۲۹۶-۶۶-۷
	N-Isobutylhexedrone (NDH)	H	nBu	H	i-Bu
	Isohexedrone	H	iBu	H	Me
	N-Ethylheptedrone	H	nPe	H	Et
	Octedrone	H	گروه آلکیل	H	Me
	Dimethylcathinone	H	Me	Me	Me	۱۵۳۵۱-۰۹-۴
	Diethylpropion	H	Me	Et	Et	۱۳۴-۸۰-۵
	N-Methyl-N-ethylcathinone	H	Me	Me	Et	۱۱۵۷۷۳۹-۲۴-۶
	بوپروپیون (3-CBP)	3-Cl	Me	H	t-Bu	۳۴۹۱۱-۵۵-۲
	Hydroxybupropion	3-Cl	Me	H	2-Me-3-OH-propan-2-yl	۳۵۷۳۹۹-۴۳-۰
	مفدرون	4-Me	Me	H	Me	۱۱۸۹۸۰۵-۴۶-۶
	2-MMC	2-Me	Me	H	Me	۱۲۴۶۹۱۱-۷۱-۶
	2-MEC	2-Me	Me	H	Et	۱۴۳۹۴۳۹-۸۴-۵
	2-EMC	2-Et	Me	H	Me
	2-EEC	2-Et	Me	H	Et	۲۴۴۶۴۶۶-۵۹-۵
	3-MMC	3-Me	Me	H	Me	۱۲۴۶۸۱۶-۶۲-۵
	3-MEC	3-Me	Me	H	Et	۱۴۳۹۴۳۹-۸۳-۴
	3-EMC	3-Et	Me	H	Me
	3-EEC	3-Et	Me	H	Et	۲۴۴۶۴۶۶-۶۱-۹
	4-EMC	4-Et	Me	H	Me	۱۲۲۵۶۲۲-۱۴-۹
	4-EEC	4-Et	Me	H	Et	۲۴۴۶۴۶۶-۶۲-۰
	4-MC	4-Me	Me	H	H	۳۱۹۵۲-۴۷-۳
	Benzedrone	4-Me	Me	H	Bn	۱۲۲۵۶۱۷-۷۵-۳
	2'-MeO-Benzedrone	4-Me	Me	H	2-MeO-Bn
	2,N-Dimethylbenzedrone	2-Me	Me	Me	Bn
	3,N-Dimethylbenzedrone	3-Me	Me	Me	Bn
	4,N-Dimethylbenzedrone	4-Me	Me	Me	Bn
	4-MEC	4-Me	Me	H	Et	۱۲۲۵۶۱۷-۱۸-۴
	4-MPC	4-Me	Me	H	nPr
	N,N-DMMC	4-Me	Me	Me	Me	۱۴۴۸۸۴۵-۱۴-۴
	N,N-MEMC	4-Me	Me	Me	Et
	N,N-DEMC	4-Me	Me	Et	Et	۶۷۶۳۱۶-۹۰-۸
	4-MEAP	4-Me	Pr	H	Et	۷۴۶۵۴۰-۸۲-۹
	EDMC	4-Et	Me	Me	Me
	2,3-DMMC	2,3-dimethyl	Me	H	Me
	2,3-DMEC	2,3-dimethyl	Me	H	Et
	2,4-DMMC	2,4-dimethyl	Me	H	Me	۱۲۲۵۶۲۳-۶۳-۱
	2,4-DMEC	2,4-dimethyl	Me	H	Et	۱۲۲۵۹۱۳-۸۸-۱
	2,5-DMMC	2,5-dimethyl	Me	H	Me
	2,5-DMEC	2,5-dimethyl	Me	H	Et
	2,6-DMMC	2,6-dimethyl	Me	H	Me
	2,6-DMEC	2,6-dimethyl	Me	H	Et
	3,4-DMMC	3,4-dimethyl	Me	H	Me	۱۰۸۲۱۱۰-۰۰-۶
	3,4-DMEC	3,4-dimethyl	Me	H	Et	۱۲۲۵۸۱۱-۸۱-۳
	3,5-DMEC	3,5-dimethyl	Me	H	Et
	2,4,5-TMMC	2,4,5-trimethyl	Me	H	Me	۱۳۶۸۶۰۳-۸۵-۳
	2,4,5-TMOMC	2,4,5-trimethoxy	Me	H	Me
	3,4,5-TMOMC	3,4,5-trimethoxy	Me	H	Me
	Methedrone	۴-MeO	Me	H	Me	۵۳۰-۵۴-۱
	Dimethedrone	۴-MeO	Me	Me	Me	۹۱۵۶۴-۳۹-۵
	Ethedrone	4-MeO	Me	H	Et
	2-MOMC	2-MeO	Me	H	Me
	3-MOMC	3-MeO	Me	H	Me	۱۴۳۵۹۳۳-۷۰-۲
	3-FC	3-F	Me	H	H	۱۰۸۲۹۴۹-۹۱-۴
	4-FC	4-F	Me	H	H	۸۰۰۹۶-۵۱-۱
	2-FMC	2-F	Me	H	Me	۱۱۸۶۱۳۷-۳۵-۸
	2-FEC	2-F	Me	H	Et
	3-FMC	3-F	Me	H	Me	۱۰۴۹۶۷۷-۷۷-۱
	3-FEC	3-F	Me	H	Et
	2-CMC	2-Cl	Me	H	Me
	2-BMC	2-Br	Me	H	Me
	2-IMC	2-I	Me	H	Me
	2-TFMAP	2-CF3	Me	H	Me
	Clophedrone	3-Cl	Me	H	Me	۱۰۴۹۶۷۷-۵۹-۹
	3-CEC	3-Cl	Me	H	Et	۲۱۵۰۴۷۶-۶۰-۹
	3-BMC	3-Br	Me	H	Me	۶۷۶۴۸۷-۴۲-۶
	3-IMC	3-I	Me	H	Me
	3-TFMAP	3-CF3	Me	H	Me
	Flephedrone	۴-F	Me	H	Me	۴۴۷-۴۰-۵
	4-FEC	4-F	Me	H	Et	۱۲۲۵۶۲۵-۷۴-۰
	Clephedrone	4-Cl	Me	H	Me	۱۲۲۵۸۴۳-۸۶-۶
	2-CEC	2-Cl	Me	H	Et
	4-CEC	4-Cl	Me	H	Et	۱۴۹۱۹-۸۵-۸
	2-CiPC	2-Cl	Me	H	iPr
	3-CiPC	3-Cl	Me	H	iPr
	4-CiPC	4-Cl	Me	H	iPr
	4-CBC	4-Cl	Me	H	nBu	۱۲۲۵۶۲۱-۷۱-۵
	2-CDMC	2-Cl	Me	Me	Me
	3-CDMC	3-Cl	Me	Me	Me
	4-CDMC	4-Cl	Me	Me	Me	۱۱۵۷۶۶۷-۲۹-۲
	Brephedrone	۴-Br	Me	H	Me	۴۸۶۴۵۹-۰۳-۴
	4-BEC	4-Br	Me	H	Et	۱۳۵۳۳۳-۲۶-۵
	4-IMC	4-I	Me	H	Me
	4-TFMAP	4-CF3	Me	H	Me
	4-EFMC	4-(2-fluoroethyl)	Me	H	Me
	4-MTMC	4-SCH3	Me	H	Me
	4-MSMC	4-SO2CH3	Me	H	Me
	4-PHMC	4-phenyl	Me	H	Me
	Mexedrone	4-Me	methoxymethyl	H	Me
	FMMC	3-F-4-Me	Me	H	Me	۱۶۹۶۶۴۲-۰۰-۸
	MFMC	3-Me-4-F	Me	H	Me	۱۳۶۸۹۴۳-۲۱-۸
	MMOMC	3-Me-4-MeO	Me	H	Me
	3,4-DCMC	3,4-dichloro	Me	H	Me	۸۰۲۲۸۱-۳۹-۶
	3,4-DCEC	3,4-dichloro	Me	H	Et	۱۲۲۵۶۱۸-۶۳-۲
	3,5-DCMC	3,5-dichloro	Me	H	Me
	3,5-DFMC	3,5-difluoro	Me	H	Me	۱۴۳۰۳۴۳-۵۵-۷
	2,5-DMOMC	2,5-dimethoxy	Me	H	Me
	βk-2C-C	2,5-dimethoxy-4-chloro	H	H	H	۱۵۳۸۱۹۱-۱۵-۹
	βk-2C-B	2,5-dimethoxy-4-bromo	H	H	H	۸۰۷۶۳۱-۰۹-۰
	βk-2C-I	2,5-dimethoxy-4-iodo	H	H	H
	βk-2C-D	2,5-dimethoxy-4-methyl	H	H	H	۱۳۶۸۶۲۷-۲۵-۱
	βk-2C-E	2,5-dimethoxy-4-ethyl	H	H	H	۱۵۱۷۰۲۱-۰۲-۱
	βk-2C-P	2,5-dimethoxy-4-propyl	H	H	H
	βk-2C-iP	2,5-dimethoxy-4-isopropyl	H	H	H	۱۵۱۱۰۳۳-۶۲-۷
	βk-DOB	2,5-dimethoxy-4-bromo	Me	H	H
	βk-MDOM	2,5-dimethoxy-4-methyl	Me	H	Me
	βk-MDA	3,4-methylenedioxy	Me	H	H	۸۰۵۳۵-۷۳-۵
	N-Acetyl-βk-MDA	3,4-methylenedioxy	Me	H	acetyl
	2,3-MDMC	2,3-methylenedioxy	Me	H	Me	۱۴۲۷۲۰۵-۸۷-۵
	Methylone	3,4-methylenedioxy	Me	H	Me	۱۸۶۰۲۸-۷۹-۵
	Dimethylone	3,4-methylenedioxy	Me	Me	Me	۱۰۹۳۶۷-۰۷-۹
	N-Acetylmethylone	3,4-methylenedioxy	Me	acetyl	Me
	N-Hydroxymethylone	3,4-methylenedioxy	Me	hydroxy	Me
	Ethylone	3,4-methylenedioxy	Me	H	Et	۱۱۱۲۹۳۷-۶۴-۰
	Diethylone	3,4-methylenedioxy	Me	Et	Et
	N-Acetylethylone	3,4-methylenedioxy	Me	acetyl	Et
	N-Isopropyl-βk-MDA	3,4-methylenedioxy	Me	H	iPr
	MDPT	3,4-methylenedioxy	Me	H	t-Bu	۱۸۶۰۲۸-۸۴-۲
	BMDP	3,4-methylenedioxy	Me	H	Bn	۱۸۲۳۲۷۴-۶۸-۵
	3,4-EDMC	3,4-ethylenedioxy	Me	H	Me	۳۰۲۵۳-۴۴-۲
	βk-IMP	3,4-trimethylene	Me	H	Me	۱۰۰۶۰۸-۶۹-۳
	βk-IBP	3,4-trimethylene	Et	H	Et
	βk-IVP	3,4-trimethylene	nPr	H	Et
	3-Fluorobuphedrone	3-F	Et	H	Me
	4-Fluorobuphedrone	4-F	Et	H	Me	۱۳۶۸۵۹۹-۱۲-۵
	4-Bromobuphedrone	4-Br	Et	H	Me
	4-Me-MABP	4-Me	Et	H	Me	۱۳۳۶۹۱۱-۹۸-۸
	4-Me-NEB	4-Me	Et	H	Et	۱۸۲۶۸-۱۹-۴
	2-F-NEB	2-F	Et	H	Et
	3-F-NEB	3-F	Et	H	Et
	4-F-NEB	4-F	Et	H	Et
	4-Me-DMB	4-Me	Et	Me	Me
	3,4-DMEB	3,4-dimethyl	Et	H	Et
	4-Methoxybuphedrone	4-MeO	Et	H	Me
	Butylone	3,4-methylenedioxy	Et	H	Me	۸۰۲۵۷۵-۱۱-۷
	Eutylone	3,4-methylenedioxy	Et	H	Et	۸۰۲۸۵۵-۶۶-۹
	βk-PBDB	3,4-methylenedioxy	Et	H	nPr
	Bn-4-MeMABP	4-Me	Et	H	Bn	۱۴۴۵۷۵۱-۳۹-۲
	BMDB	3,4-methylenedioxy	Et	H	Bn	۱۴۴۵۷۵۱-۴۷-۲
	βk-DMBDB	3,4-methylenedioxy	Et	Me	Me	۸۰۲۲۸۶-۸۳-۵
	βk-MMDMA	3,4-methylenedioxy-5-MeO	Me	H	Me	۲۲۳۰۷۱۶-۹۸-۸
	βk-MMDMA-2	2-MeO-3,4-methylenedioxy	Me	H	Me
	βk-DMMDA	2,5-diMeO-3,4-methylenedioxy	Me	H	H
	5-Methylmethylone	3,4-methylenedioxy-5-Me	Me	H	Me	۱۳۶۴۹۳۳-۸۳-۴
	5-Methylethylone	3,4-methylenedioxy-5-Me	Me	H	Et	۱۳۶۴۹۳۳-۸۲-۳
	2-Methylbutylone	2-Me-3,4-methylenedioxy	Et	H	Me	۱۳۶۴۹۳۳-۸۶-۷
	5-Methylbutylone	3,4-methylenedioxy-5-Me	Et	H	Me	۱۳۵۴۶۳۱-۲۹-۰
	Pentylone	3,4-methylenedioxy	nPr	H	Me	۶۹۸۹۶۳-۷۷-۸
	N-Ethylpentylone	3,4-methylenedioxy	nPr	H	Et	۷۲۷۶۴۱-۶۷-۰
	N-propylpentylone	3,4-methylenedioxy	nPr	H	nPr
	N-butylpentylone	3,4-methylenedioxy	nPr	H	nBu
	2,3-Dipentylone	2,3-methylenedioxy	nPr	Me	Me
	Dipentylone	3,4-methylenedioxy	nPr	Me	Me	۱۷۷۶۳-۱۳-۲
	N,N-Diethylnorpentylone	3,4-methylenedioxy	nPr	Et	Et
	Hexylone	3,4-methylenedioxy	nBu	H	Me
	Isohexylone	3,4-methylenedioxy	iBu	H	Me
	N-Ethylhexylone	3,4-methylenedioxy	nBu	H	Et	۲۷۹۱۲-۴۱-۰
	N-Ethylheptylone	3,4-methylenedioxy	nPe	H	Et
	4-MEAP	4-Me	nPr	H	Et	۷۴۶۵۴۰-۸۲-۹
	3,4-DMEP	3,4-dimethyl	nPr	H	Et
	2-F-Pentedrone	2-F	nPr	H	Me
	3-F-Pentedrone	3-F	nPr	H	Me
	4-F-Pentedrone	4-F	nPr	H	Me
	4-Cl-Pentedrone	4-Cl	nPr	H	Me	۲۱۶۷۹۴۹-۴۳-۹
	4-Methylpentedrone	4-Me	nPr	H	Me	۱۳۷۳۹۱۸-۶۱-۶
	DL-4662	3,4-dimethoxy	nPr	H	Et	۱۶۷۴۳۸۹-۵۵-۹
	4-F-iPr-norpentedrone	4-F	nPr	H	iPr
	3-CBV	3-Cl	nPr	H	tBu
	4-methylhexedrone	4-Me	nBu	H	Me
	MEH	4-Me	nBu	H	Et
	3F-NEH	3-F	nBu	H	Et
	4-F-hexedrone	4-F	nBu	H	Me
	4-F-octedrone	4-F	hexyl	H	Me
	α-phenylmephedrone	4-Me	phenyl	H	Me
	βk-Ephenidine	H	phenyl	H	Et	۲۲۳۱۲-۱۶-۹
	BMAPN	β-naphthyl instead of phenyl	Me	H	Me
	βk-Methiopropamine	thiophen-2-yl instead of phenyl	Me	H	Me	۲۴۰۶۵-۱۷-۶
	5-Cl-bk-MPA	5-chlorothiophen-2-yl instead of phenyl	Me	H	Me
	βk-5-MAPB	benzofuran-5-yl instead of phenyl	Me	H	Me
	βk-6-MAPB	benzofuran-6-yl instead of phenyl	Me	H	Me
	βk-5-IT	indol-5-yl instead of phenyl	Me	H	H	۱۳۶۹۲۳۱-۳۶-۶
	α-Phthalimidopropiophenone	H	Me	phthalimido		۱۹۴۳۷-۲۰-۸
	PPPO	H	Me	piperidinyl
	PPBO	H	Et	piperidinyl		۹۲۷۲۸-۸۲-۰
	FPPVO	4-F	nPr	piperidinyl
	MDPV-azepane	3,4-methylenedioxy	nPr	آزپان
	Caccure 907	4-SCH3	α,α-di-Me	morpholinyl
	α-PPP	H	Me	pyrrolidinyl		۱۹۱۳۴-۵۰-۰
	α-PBP	H	Et	pyrrolidinyl		۱۳۴۱۵-۵۴-۸
	α-PVP (O-2387)	H	nPr	pyrrolidinyl		۱۴۵۳۰-۳۳-۷
	α-PHP	H	nBu	pyrrolidinyl		۱۳۴۱۵-۸۶-۶
	α-PHiP	H	iBu	pyrrolidinyl
	α-PEP (α-PHPP)	H	nPe	pyrrolidinyl		۱۳۴۱۵-۸۳-۳
	α-POP	H	گروه آلکیل	pyrrolidinyl
	α-PNP	H	گروه آلکیل	pyrrolidinyl
	DPPE (A-D2PV)	H	phenyl	pyrrolidinyl		۲۷۵۹۰-۶۱-۰
	α-PcPeP	H	سیکلوپنتان	pyrrolidinyl
	α-PCYP	H	سیکلوهگزان	pyrrolidinyl		۱۸۰۳۱۶۸-۱۱-۷
	2-MePPP	2-Me	Me	pyrrolidinyl		۲۰۹۲۴۲۹-۸۳-۷
	3-MePPP	3-Me	Me	pyrrolidinyl		۱۲۱۴۹۴۰-۰۱-۸
	4-MePPP	4-Me	Me	pyrrolidinyl		۱۳۱۳۳۹۳-۵۸-۶
	3-MeO-PPP	3-MeO	Me	pyrrolidinyl
	MOPPP	4-MeO	Me	pyrrolidinyl		۴۷۸۲۴۳-۰۹-۳
	3-F-PPP	3-F	Me	pyrrolidinyl		۱۲۱۴۹۳۹-۹۹-۷
	FPPP	4-F	Me	pyrrolidinyl		۲۸۱۱۷-۷۶-۲
	Cl-PPP	4-Cl	Me	pyrrolidinyl		۹۳۳۰۷-۲۴-۵
	Br-PPP	4-Br	Me	pyrrolidinyl
	2,3-DMPPP	2,3-dimethyl	Me	pyrrolidinyl
	2,4-DMPPP	2,4-dimethyl	Me	pyrrolidinyl
	3,4-DMPPP	3,4-dimethyl	Me	pyrrolidinyl
	3-MPBP	3-Me	Et	pyrrolidinyl		۱۳۷۳۹۱۸-۶۰-۵
	3-F-PBP	3-F	Et	pyrrolidinyl		۱۳۷۳۹۱۸-۵۹-۲
	MPBP	4-Me	Et	pyrrolidinyl		۷۳۲۱۸۰-۹۱-۵
	FPBP	4-F	Et	pyrrolidinyl		۱۳۷۳۹۱۸-۶۷-۲
	EPBP	4-Et	Et	pyrrolidinyl
	MOPBP	4-MeO	Et	pyrrolidinyl
	MMOPBP	3-Me-4-MeO	Et	pyrrolidinyl
	O-2384	3,4-dichloro	Et	pyrrolidinyl		۸۵۰۳۵۲-۶۵-۷
	2-Me-PVP	2-Me	nPr	pyrrolidinyl
	Pyrovalerone (O-2371)	4-Me	nPr	pyrrolidinyl		۳۵۶۳-۴۹-۳
	4-Et-PVP	4-Et	nPr	pyrrolidinyl
	3-F-PVP	3-F	nPr	pyrrolidinyl
	FPVP	4-F	nPr	pyrrolidinyl		۸۵۰۳۵۲-۳۱-۷
	2-Cl-PVP	2-Cl	nPr	pyrrolidinyl
	3-Cl-PVP	3-Cl	nPr	pyrrolidinyl
	4-Cl-PVP	4-Cl	nPr	pyrrolidinyl		۵۵۳۷-۱۷-۷
	4-Br-PVP	4-Br	nPr	pyrrolidinyl
	MOPVP	4-MeO	nPr	pyrrolidinyl		۵۵۳۷-۱۹-۹
	DMOPVP	3,4-dimethoxy	nPr	pyrrolidinyl		۸۵۰۴۴۲-۸۴-۱
	DMPVP	3,4-dimethyl	nPr	pyrrolidinyl
	O-2390	3,4-dichloro	nPr	pyrrolidinyl		۸۵۰۳۵۲-۶۱-۳
	MFPVP	3-methyl-4-fluoro	nPr	pyrrolidinyl
	MPHP	4-Me	nBu	pyrrolidinyl		۳۴۱۳۸-۵۸-۴
	3F-PHP	3-F	nBu	pyrrolidinyl
	FPHP	4-F	nBu	pyrrolidinyl		۲۲۳۰۷۰۶-۰۹-۷
	4-Cl-PHP	4-Cl	nBu	pyrrolidinyl
	DMOPHP	3,4-dimethoxy	nBu	pyrrolidinyl
	3F-PiHP	3-F	iBu	pyrrolidinyl
	4F-PiHP	4-F	iBu	pyrrolidinyl
	O-2394	4-Me	iBu	pyrrolidinyl		۸۵۰۳۵۲-۵۱-۱
	MPEP	4-Me	پنتیل	pyrrolidinyl
	4F-PV8	4-F	pentyl	pyrrolidinyl
	4-MeO-PV8	4-MeO	pentyl	pyrrolidinyl
	4F-PV9	4-F	گروه آلکیل	pyrrolidinyl
	4-MeO-PV9	4-MeO	hexyl	pyrrolidinyl
	α-Phenylpyrovalerone	4-Me	گروه فنیل	pyrrolidinyl
	MDPPP	3,4-methylenedioxy	Me	pyrrolidinyl		۷۸۳۲۴۱-۶۶-۷
	MDMPP	3,4-methylenedioxy	α,α-di-Me	pyrrolidinyl
	MDPBP	3,4-methylenedioxy	Et	pyrrolidinyl		۷۸۴۹۸۵-۳۳-۷
	MDPV	3,4-methylenedioxy	nPr	pyrrolidinyl		۶۸۷۶۰۳-۶۶-۳
	2,3-MDPV	2,3-methylenedioxy	nPr	pyrrolidinyl
	5-Me-MDPV	3,4-methylenedioxy-5-Me	nPr	pyrrolidinyl
	6-Me-MDPV	2-Me-4,5-methylenedioxy	nPr	pyrrolidinyl
	6-MeO-MDPV	2-MeO-4,5-methylenedioxy	nPr	pyrrolidinyl
	Br-MeO-MDPV	2,3-methylenedioxy-4-MeO-5-Br	nPr	pyrrolidinyl
	MDPiVP	3,4-methylenedioxy	iPr	pyrrolidinyl
	MDPHP	3,4-methylenedioxy	nBu	pyrrolidinyl		۷۷۶۹۹۴-۶۴-۰
	MDPHiP	3,4-methylenedioxy	iBu	pyrrolidinyl
	MDPEP (MD-PV8)	3,4-methylenedioxy	pentyl	pyrrolidinyl		۲۴۶۴۶-۳۹-۷
	MDPOP (MD-PV9)	3,4-methylenedioxy	hexyl	pyrrolidinyl		۲۴۶۴۶-۴۰-۰
	5-PPDI	3,4-trimethylene	Et	pyrrolidinyl
	5-BPDI	3,4-trimethylene	nPr	pyrrolidinyl
	5-HPDI	3,4-trimethylene	nBu	pyrrolidinyl
	IPPV	3,4-trimethylene	phenyl	pyrrolidinyl
	TH-PBP	3,4-tetramethylene	Et	pyrrolidinyl
	TH-PVP	3,4-tetramethylene	nPr	pyrrolidinyl		۲۳۰۴۹۱۵-۰۷-۷
	TH-PHP	3,4-tetramethylene	nBu	pyrrolidinyl
	5-DBFPV	2,3-dihydrobenzofuran-5-yl instead of Ph	nPr	pyrrolidinyl		۱۶۲۰۸۰۷-۹۴-۴
	3-BF-PVP	benzofuran-3-yl instead of Ph	nPr	pyrrolidinyl
	Naphyrone (O-2482)	β-naphthyl instead of phenyl	nPr	pyrrolidinyl		۸۵۰۳۵۲-۵۳-۳
	α-Naphyrone	α-naphthyl instead of phenyl	nPr	pyrrolidinyl
	α-PPT	thiophen-2-yl instead of phenyl	Me	pyrrolidinyl
	α-PBT	thiophen-2-yl instead of phenyl	Et	pyrrolidinyl
	α-PVT	thiophen-2-yl instead of phenyl	nPr	pyrrolidinyl		۱۴۰۰۷۴۲-۶۶-۶

همچنین ببینید

• آمفتامین استخلافی

منابع

1. Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (February 2006). "1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) analogues: a promising class of monoamine uptake inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. 49 (4): 1420–32. doi:10.1021/jm050797a. PMC 2602954. PMID 16480278.
2. Paillet-Loilier M, Cesbron A, Le Boisselier R, Bourgine J, Debruyne D (2014). "Emerging drugs of abuse: current perspectives on substituted cathinones". Substance Abuse and Rehabilitation. 5: 37–52. doi:10.2147/SAR.S37257. PMC 4043811. PMID 24966713.
3. Simmons SJ, Leyrer-Jackson JM, Oliver CF, Hicks C, Muschamp JW, Rawls SM, Olive MF (October 2018). "DARK Classics in Chemical Neuroscience: Cathinone-Derived Psychostimulants". ACS Chemical Neuroscience. 9 (10): 2379–2394. doi:10.1021/acschemneuro.8b00147. PMC 6197900. PMID 29714473.
4. Beck O, Bäckberg M, Signell P, Helander A (April 2018). "Intoxications in the STRIDA project involving a panorama of psychostimulant pyrovalerone derivatives, MDPV copycats". Clinical Toxicology. 56 (4): 256–263. doi:10.1080/15563650.2017.1370097. PMID 28895757.
5. Majchrzak M, Celiński R, Kuś P, Kowalska T, Sajewicz M (2018). "The newest cathinone derivatives as designer drugs: an analytical and toxicological review". Forensic Toxicology. 36 (1): 33–50. doi:10.1007/s11419-017-0385-6. PMC 5754390. PMID 29367861.
6. Colzato LS, Ruiz MJ, van den Wildenberg WP, Hommel B (2011). "Khat use is associated with impaired working memory and cognitive flexibility". PLOS ONE. 6 (6): e20602. Bibcode:2011PLoSO...620602C. doi:10.1371/journal.pone.0020602. PMC 3115937. PMID 21698275.
7. Europol 2008 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
8. Europol 2009 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
9. Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
10. Europol 2011 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
11. Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
12. Europol 2013 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
13. Europol 2014 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
14. Europol 2015 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
15. Europol 2016 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
16. Europol 2017 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA
17. European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction (December 2020). New psychoactive substances: global markets, glocal threats and the COVID-19 pandemic. An update from the EU Early Warning System (PDF). Luxembourg: Publications Office of the European Union. doi:10.2810/921262. ISBN 9789294975584.
18. Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (April 2004). "Chemistry, pharmacology, toxicology, and hepatic metabolism of designer drugs of the amphetamine (ecstasy), piperazine, and pyrrolidinophenone types: a synopsis". Therapeutic Drug Monitoring. 26 (2): 127–31. doi:10.1097/00007691-200404000-00007. PMID 15228152. S2CID 9255084.
19. Davis S, Rands-Trevor K, Boyd S, Edirisinghe M (April 2012). "The characterisation of two halogenated cathinone analogues: 3,5-difluoromethcathinone and 3,5-dichloromethcathinone". Forensic Science International. 217 (1–3): 139–45. doi:10.1016/j.forsciint.2011.10.042. PMID 22088945.
20. Liu C, Jia W, Li T, Hua Z, Qian Z (August 2017). "Identification and analytical characterization of nine synthetic cathinone derivatives N-ethylhexedrone, 4-Cl-pentedrone, 4-Cl-α-EAPP, propylone, N-ethylnorpentylone, 6-MeO-bk-MDMA, α-PiHP, 4-Cl-α-PHP, and 4-F-α-PHP". Drug Testing and Analysis. 9 (8): 1162–1171. doi:10.1002/dta.2136. PMID 27863142.
21. Błażewicz A, Bednarek E, Popławska M, Olech N, Sitkowski J, Kozerski L (2019). "Identification and structural characterization of synthetic cathinones: N-propylcathinone, 2,4-dimethylmethcathinone, 2,4-dimethylethcathinone, 2,4-dimethyl-α-pyrrolidinopropiophenone, 4-bromo-α-pyrrolidinopropiophenone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one and 2,4-dimethylisocathinone". Forensic Toxicol. 37 (2): 288–307. doi:10.1007/s11419-018-00463-w. S2CID 59618061.
22. Westphal F, Girreser U, Angerer V, Auwärter V (January 2016). "Analytische Daten neuer 2-aminosubstituierter Methylendioxyvalerophenonderivate". Toxichem Krimtech. 83 (1): 3–29.
23. Majchrzak M, Celiński R, Kuś P, Kowalska T, Sajewicz M (2018). "The newest cathinone derivatives as designer drugs: an analytical and toxicological review". Forensic Toxicology. 36 (1): 33–50. doi:10.1007/s11419-017-0385-6. PMC 5754390. PMID 29367861.
24. Carlsson A, Sandgren V, Svensson S, Konradsson P, Dunne S, Josefsson M, Dahlén J (February 2018). "Prediction of designer drugs: Synthesis and spectroscopic analysis of synthetic cathinone analogs that may appear on the Swedish drug market". Drug Testing and Analysis. 10 (7): 1076–1098. doi:10.1002/dta.2366. PMID 29426062.
25. Cheng WC, Wong WC (May 2019). "Forensic drug analysis of chloro-N,N-dimethylcathinone (CDC) and chloroethcathinone (CEC): Identification of 4-CDC and 4-CEC in drug seizures and differentiation from their ring-substituted positional isomers". Forensic Science International. 298: 268–277. doi:10.1016/j.forsciint.2019.03.002. PMID 30925345.
26. Lajtai A, Mayer M, Lakatos Á, Kuzma M, Miseta A (November 2020). "New psychoactive versus conventional stimulants - a ten-year review of casework in Hungary". Legal Medicine. 47: 101780. doi:10.1016/j.legalmed.2020.101780. PMID 32882537. S2CID 221496728.
27. Jones NS, Comparin JH (2020). "Interpol review of controlled substances 2016-2019". Forensic Science International. Synergy. 2: 608–669. doi:10.1016/j.fsisyn.2020.01.019. PMC 7770462. PMID 33385148.
28. "Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista" [Government Decree on Psychoactive Substances Banned from the Consumer Market]. Finlex Data Bank (به فنلاندی).