دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Cleviprex |
AHFS/Drugs.com | monograph |
دادهها |
|
روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۱۰۰٪ (استفاده فقط یه صورت IV) |
پیوند پروتئینی | >۹۹٫۵% |
متابولیسم | استرازهای بافت و خون |
نیمهعمر حذف | ۱ دقیقه |
دفع | ادرار (۶۳–۷۴٪)، مدفوع (۷–۲۲٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.208.117 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C21H23Cl2NO6 |
جرم مولی | ۴۵۶٫۳۲ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
|
کلویدیپین(به انگلیسی: Clevidipine) (INN,[۲] با نام تجاری Cleviprex) یک مسدود کننده کانال کلسیم دیهیدروپیریدین است که برای کاهش فشار خون در بیمارانی که درمان خوراکی در آنها امکانپذیر نیست یا مطلوب نمیباشد، کاربرد دارد.
این دارو در تاریخ ۱ آگوست ۲۰۰۸ توسط سازمان غذا و دارو ایالات متحده تأیید شد.
کلویدیپین حاوی یک مرکزکایرال است، در نتیجه از دو انانتیومر تشکیل شدهاست. این دارو به صورت یک مخلوط راسمیک در دسترس است، یعنی مخلوط ۱:۱ از شکل (R) - و (S) - مولکول:[۳]
انانتیومرهای کلویدیپین | |
---|---|
CAS-Number: 167356-40-3 |
CAS-Number: 167356-39-0 |