دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Amaryl, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a696016 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی (قرص) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۱۰۰٪ |
پیوند پروتئینی | >۹۹٫۵٪ |
متابولیسم | کامل در کبد (مرحله اول از طریق CYP2C9) |
نیمهعمر حذف | ۵–۸ ساعت |
دفع | ادرار (~۶۰٪)، مدفوع (~۴۰٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.170.771 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C24H34N4O5S |
جرم مولی | ۴۹۰٫۶۲ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
نقطه ذوب | ۲۰۷ درجه سلسیوس (۴۰۵ درجه فارنهایت) |
| |
| |
(صحتسنجی) |
گلیمپیرید(به انگلیسی: Glimepiride)، دارویی است که در دیابت شیرین نوع ۲ استفاده میشود.[۱][۲] نسبت به متفورمین از ارجحیت کمتری برخوردار است. استفاده از آن همراه با رژیم و فعالیت جسمانی توصیه میشود. به صورت خوراکی تجویز میشود. حداکثر اثر گلیمپیراید سه ساعت پس از مصرف ظاهر میشود و تا حدود یک روز ادامه دارد.
عوارض جانبی شایع آن شامل سردرد، حالت تهوع و سرگیجه است. عوارض جانبی جدی ممکن است شامل هیپوگلیسمی باشد. استفاده از این دارو در دوران بارداری و شیردهی توصیه نمیشود.[۳] عملکرد این دارو عمدتاً با افزایش مقدار انسولین ترشح شده از لوزالمعده است.[۱] گلیمپیرید به عنوان سولفونیلاوره نسل دوم طبقهبندی میشود.[۴]
گلیمپیرید در سال ۱۹۷۹ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۹۵ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۵] این دارو به صورت یک داروی ژنریک در دسترس است.[۶] در سال ۲۰۱۸، با بیش از ۱۱ میلیون نسخه، هفتاد و یکمین داروی پر تجویز در ایالات متحده بود.[۷][۸]
<ref>
نامعتبر؛ نام «AHFS2019» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).