گیرنده ۱ بی سروتونین

HTR1B
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرHTR1B, 5-HT1B, 5-HT1DB, HTR1D2, HTR1DB, S12, 5-HT-1B, 5-HT-1D-beta, 5-hydroxytryptamine receptor 1B
شناسه‌های بیرونیOMIM: 182131 MGI: 96274 HomoloGene: 669 GeneCards: HTR1B
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_000863

XM_030244063 NM_010482، XM_030244063

RefSeq (پروتئین)

NP_000854

XP_030099923 NP_034612، XP_030099923

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 81.51 – 81.52 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

گیرنده ۱ بی سروتونین (انگلیسی: 5-HT1B receptor) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «HTR1B» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵] این مولکول پروتئینی، یکی از اعضای خانوادهٔ گیرنده‌های ۱ سروتونین است.[۶]

گستردگی بافتی و عملکرد

[ویرایش]

گیرنده ۱ بی سروتونین به‌طور گسترده‌ای در دستگاه عصبی مرکزی یافت می‌شود و بیشترین تراکم آن در لوب پیشانی، عقده‌های قاعده‌ای، جسم مخطط و هیپوکامپ است.[۷] وظیفهٔ این گیرنده بر حسب آنکه در کجای بدن قرار دارد، متفاوت است. در لوب پیشانی، جلوی رهاسازی دوپامین را می‌گیرد. در عقده‌های قاعده‌ای و جسم مخطط، این مولکول در نقش یک خودگیرنده ظاهر می‌شود و به ترتیب، جلوی رهاسازی سروتونین را گرفته[۸] و همچنین با کاستن از تواتر «پتانسیل تحریکی پس سیناپسی» (mEPSP)، موجب کاهش انتقال پیام‌رسان‌های گلوتامینرژیک می‌گردد.[۹] در هیپوکامپ، سیناپس‌های تحریکی را تقویت می‌کند و در بروز افسردگی نقش دارد.[۱۰] با تعقیب این گیرنده‌ها در قشر مغز، متوجه شده‌اند که در دوره‌های مختلف زندگی انسان، میزان آن به‌شدت در نوجوانی تغییر می‌کند و این تغییر همبستگی نزدیکی به بیان گیرنده ۱ ئی سروتونین دارد.[۱۱]

در خارج از مغز، این گیرنده اثرات عروقی دارد و به‌طور مثال در ریه‌ها سبب انقباض عروق می‌گردد. همچنین مسدود کردن این گیرنده، موجب می‌شود تا تعداد استئوبلاست‌ها، تودهٔ استخوانی و نرخِ استخوان‌سازی افزایش یابد.[۱۲]

از بین بردن ژن این گیرنده در موش‌ها، سبب کاهش اضطراب و افزایش حالت تهاجمی در آنها شده‌است.[۱۳]

آگونیست‌ها و آنتاگونیست‌ها

[ویرایش]

آگونیست‌های نسبی

[ویرایش]

برخی آنتاگونیست‌ها و آگونیست‌های معکوس

[ویرایش]

اثر نامشخص

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000049511 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Jin H, Oksenberg D, Ashkenazi A, Peroutka SJ, Duncan AM, Rozmahel R, Yang Y, Mengod G, Palacios JM, O'Dowd BF (Mar 1992). "Characterization of the human 5-hydroxytryptamine1B receptor". The Journal of Biological Chemistry. 267 (9): 5735–8. PMID 1348246.
  5. Sanders AR, Cao Q, Taylor J, Levin TE, Badner JA, Cravchik A, Comeron JM, Naruya S, Del Rosario A, Salvi DA, Walczyk KA, Mowry BJ, Levinson DF, Crowe RR, Silverman JM, Gejman PV (Feb 2001). "Genetic diversity of the human serotonin receptor 1B (HTR1B) gene". Genomics. 72 (1): 1–14. doi:10.1006/geno.2000.6411. PMID 11247661.
  6. "Entrez Gene: HTR1B 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1B".
  7. "5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1B, G protein-coupled". Retrieved 23 Feb 2013.
  8. Pytliak M, Vargová V, Mechírová V, Felšöci M (2011). "Serotonin receptors - from molecular biology to clinical applications". Physiological Research. 60 (1): 15–25. doi:10.33549/physiolres.931903. PMID 20945968.
  9. Huang CC, Yeh CM, Wu MY, Hsu KS (Jun 2013). "A single in vivo cocaine administration impairs 5-HT(1B) receptor-induced long-term depression in the nucleus accumbens". Journal of Neurochemistry. 125 (6): 809–21. doi:10.1111/jnc.12227. PMID 23452061. S2CID 45859780.
  10. Cai X, Kallarackal AJ, Kvarta MD, Goluskin S, Gaylor K, Bailey AM, Lee HK, Huganir RL, Thompson SM (Apr 2013). "Local potentiation of excitatory synapses by serotonin and its alteration in rodent models of depression". Nature Neuroscience. 16 (4): 464–72. doi:10.1038/nn.3355. PMC 3609911. PMID 23502536.
  11. Shoval G, Bar-Shira O, Zalsman G, John Mann J, Chechik G (Jul 2014). "Transitions in the transcriptome of the serotonergic and dopaminergic systems in the human brain during adolescence". European Neuropsychopharmacology. 24 (7): 1123–32. doi:10.1016/j.euroneuro.2014.02.009. PMID 24721318. S2CID 14534307.
  12. Yadav VK, Ryu JH, Suda N, Tanaka KF, Gingrich JA, Schütz G, Glorieux FH, Chiang CY, Zajac JD, Insogna KL, Mann JJ, Hen R, Ducy P, Karsenty G (Nov 2008). "Lrp5 controls bone formation by inhibiting serotonin synthesis in the duodenum". Cell. 135 (5): 825–37. doi:10.1016/j.cell.2008.09.059. PMC 2614332. PMID 19041748. {{cite journal}}: Unknown parameter |laysource= ignored (help)
  13. Hoyer D, Hannon JP, Martin GR (Apr 2002). "Molecular, pharmacological and functional diversity of 5-HT receptors". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 71 (4): 533–54. doi:10.1016/S0091-3057(01)00746-8. PMID 11888546. S2CID 25543069.

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]

پیوند به بیرون

[ویرایش]