Avibaktaami
| |
| |
Avibaktaami
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| [(2S,5R)-2-karbamoyyli-7-okso-1,6-diatsabisyklo[3.2.1]oktan-6-yyli]vetysulfaatti | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C7H11N3O6S |
| Moolimassa | 265,258 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Proteiinisitoutuminen | 6–8 %[1] |
| Metabolia | Ei metaboloidu |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | intravenoosi |
Avibaktaami (C7H11SN3O6) on rengasrakenteisiin ureajohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä parantamaan antibioottien tehoa bakteeri-infektioiden hoidossa.
Ominaisuudet ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Avibaktaami ei itsessään ole erityisen antibakteerinen. Se on kuitenkin monien bakteerien tuottamien beetalaktamaasientsyymien inhibiittori. Avibaktaami asyloi beetalaktamaasien aktiivisen kohdan seriiniaminohapon ja tällöin entsyymin toiminta estyy. Näin avibaktaami parantaa beetalaktaamiantibioottien tehoa ja vaikutuskirjoa. Avibaktaami on hyväksytty käytettäväksi yhdessä keftatsidiimin kanssa ja käyttöä keftaroliinin ja atstreonaamin kanssa tutkitaan. Avibaktaamin ja keftatsidiimin yhdistelmää käytetään keuhkokuumeen ja vaikeiden virtsatietulehdusten hoitamiseen.[1][2][3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b M. Lindsay Grayson (päätoim.): Kucers' The Use of Antibiotics, s. 564–570. CRC Press, 2017. ISBN 9781498747967 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 13.4.2019. (englanniksi)
- ↑ John E. Bennett, Raphael Dolin, Martin J. Blaser: Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, s. 442. Elsevier, 2014. ISBN 9781455748013 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 13.4.2018. (englanniksi)
- ↑ David Yuxin Wang, Martine I Abboud, Marios S Markoulides, Jürgen Brem & Christopher J Schofield: The road to avibactam: the first clinically useful non-β-lactam working somewhat like a β-lactam. Future Medicinal Chemistry, 2016, 8. vsk, nro 10. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 13.4.2019. (englanniksi)