![]() | |
Bendamustiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
4-[5-[bis(2-kloorietyyli)amino]-1-metyylibentsimidatsol-2-yyli]butaanihappo | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | L01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C16H21N3Cl2O2 |
Moolimassa | 358,258 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 94–96 %[1] |
Metabolia | hepaattinen |
Puoliintumisaika | 40 minuuttia[2] |
Ekskreetio | renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | oraalinen |
Bendamustiini (C16H21N3Cl2O2) on heterosyklinen orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä leukemian, myelooman ja eräiden lymfoomatyyppien hoitoon. Bendamustiini kuuluu WHO:n laatimaan tärkeimpien lääkeaineiden luetteloon.[3]
Bendamustiinin syöpäkasvainten kasvua estävät vaikutukset perustuvat siihen, että se alkyloi syöpäsolujen DNA:ta, jolloin ne eivät enää kykene jakautumaan. Bendamustiini sisältää myös bentsimidatsolirenkaan, joka voi toimia puriinienkaltaisena antimetaboliittina ja estää syöpäsolujen jakautumista. Lääkeaine metaboloituu maksassa ja osalla sen aineenvaihduntatuotteista on myös syöpäsolujen jakaantumista estäviä vaikutuksia. Bendamustiinia annostellaan tablettina suun kautta. Sillä on käyttökohteita muun muassa kroonisen lymfaattisen leukemian, multippelin myelooman, follikulaarisen lymfooman ja eräiden muiden lymfoomien hoidossa. Bendamustiinia voidaan käyttää yhdessä rituksimabin kanssa.[1][4][5]
Bendamustiinin aiheuttamia sivuvaikutuksia voivat olla iho-oireet ja luuydinsuppressiosta aiheutuva lymfosyyttien ja muiden verisolujen pitoisuuden tavallista vähäisemmät määrät.[4][5]