Brallobarbitaali

Brallobarbitaali
Brallobarbitaali
Systemaattinen (IUPAC) nimi
5-(2-bromiprop-2-en-1-yyli)- 5-(prop-2-en-1-yyli)pyrimidiini- 2,4,6(1H,3H,5H)-trioni
Tunnisteet
CAS-numero 561-86-4
ATC-koodi ?
PubChem CID 68416
Kemialliset tiedot
Kaava C10H11N2BrO3 
Moolimassa 287,110 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa Oraalinen, intravenoosinen

Brallobarbitaali on barbituraatteihin kuuluva, 1920-luvulla kehitetty ja 30-luvulla patentoitu[1] lääkeaine, jota käytetään sedatiivina ja unilääkkeenä.

Brallobarbitaalia myytiin pääasiallisesti Vesparax-nimisenä yhdistelmälääkkeenä unettomuuden hoitoon.

Farmakokinetiikka

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Eliminaation puoliintumisaika riippuu brallobarbitaalin annostelureitistä. Oraalisesti annosteltuna puoliintumisaika on huomattavasti pidempi kuin suonensisäisesti annosteltuna, joka pidentää brallobarbitaalilla saatavaa unta. Tämän arvellaan johtuvan brallobarbitaalin nopeammasta metabolisoitumisesta suonensisäisesti, kuin suun kautta annosteltuna.

Brallobarbitaali oli Vesparax-unilääkkeen lääkeaineista vaarallisin ja aiheuttaa herkimmin myrkytyksiä ja sivuoireita.lähde?

Vesparaxin sisältämät hydroksitsiini ja sekobarbitaali myös pidentävät brallobarbitaalin puoliintumisaikaa.

Lähteet

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
  1. ↑ Espacenet – search results worldwide.espacenet.com. Viitattu 4.9.2020.

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Käännös suomeksi
Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Barbituraatit