Butalbitaali
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
5-(2-metyylipropyyli)-5-prop-2-enyyli-1,3-diatsinaani-2,4,6-trioni | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | ? |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C11H16N2O3 |
Moolimassa | 224,256 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 138,5 °C |
Liukoisuus veteen | 1,7 g/l |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 20-45% |
Proteiinisitoutuminen | 45% |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 35 tuntia |
Ekskreetio | Renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen |
Butalbitaali (5-allyyli-5-isobutyylibarbituurihappo) on barbituraatteihin kuuluva lääkeaine, jota käytetään yleensä osana analgeettisia yhdistelmälääkkeitä esimerkiksi asetyylisalisyylihapon ja kodeiinin kanssa. Kodeiiniin yhdistettynä butalbitaalia käytetään lihasjännityksestä johtuvan päänsäryn hoitoon.
Butalbitaalia myytiin Suomessa vuosina 1966-1991 lääkeyhtiö Sandozin valmistamana nimellä Optalidon, joka on särkylääke. Optalidon on yhdistelmälääke ja sisältää butalbitaalin lisäksi propyfenatsonia ja kodeiinia.
Yleisiä sivuvaikutuksia ovat huimaus, uneliaisuus, päihtyneisyys, pahoinvointi ja arviointikyvyn huomattava heikkeneminen. Butalbitaali on myös muiden barbituraattien tavoin sedatiivinen ja voimakkaasti addiktoiva lääkeaine.
Butalbitaalin biologinen puoliintumisaika veriplasmassa on noin 35 tuntia.
Butalbitaalin kemiallinen kaava on C11H16N2O3, moolimassa 224,256 g/mol, CAS-numero 77-26-9.