Dekstrorfaani
| |
| |
Dekstrorfaani
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (+)-17-metyyli- 9a,13a,14a-morfinan- 3-oli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | ? |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H23NO |
| Moolimassa | 257,371 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
Dekstrorfaani (DXO) on dekstrometorfaanin (DXM) päämetaboliitti ja sillä on keskushermostossa yskää hillitsevä vaikutus, joka ei välity opioidireseptoreiden kautta.[1] Dekstrorfaani on myös NMDA-reseptorin estäjä eli dissosiatiivi. Dekstrorfaani on rasemorfaanin dekstrorotatorinen stereoisomeeri (dekstro-isomeeri), jonka levo-isomeeri on levorfanoli. Dekstrorfaani kuuluu morfinaanien kemikaaliluokkaan.
Dekstrorfaani on voimakkaampi NMDA-estäjä kuin dekstrometorfaani, mutta heikompi serotoniinin takaisinoton estäjä eli SSRI. Dekstrorfaani vaikuttaa useisiin välittäjäaineisiin.[2]
Laki
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Dekstrorfaani oli säädelty kemikaali vuoteen 1976 asti Yhdysvalloissa.[3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Farmaca Fennica. (REDOL® COMP (seloste)) Määritä julkaisija!
- ↑ Kim, H. C.; Ko, K. H.; Kim, W. K.; Shin, E. J.; Kang, K. S.; Shin, C. Y.; Jhoo, W. K.: Effects of Dextromethorphan on the Seizures Induced by Kainate and the Calcium Channel Agonist BAY k-8644: Comparison with the Effects of Dextrorphan. Behavioural Brain Research, 2001, 120. vsk, nro 2, s. 169–175. PubMed:11182165 doi:10.1016/S0166-4328(00)00372-7
- ↑ DEA: Lists of: Scheduling Actions Controlled Substances Regulated Chemicals deadiversion.usdoj.gov. Arkistoitu 17.4.2016. Viitattu 24.9.2010.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ONKI: Dekstrorfaani
- PubChem: Dextrorphan (englanniksi)
- Human Metabolome Database: Dextrorphan (englanniksi)
- DrugBank: Dextrorphan (englanniksi)
DXM ja sen kaltaiset morfaanit