Duloksetiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(+)-(S)-N-Metyyli-3-(naftalen-1-yylioksi)-3-(tiofen-2-yyli)propan-1-amiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N06 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C18H19NOS |
Moolimassa | 297.41456 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | n. 50 % (32%-80%) |
Proteiinisitoutuminen | n. 95 % |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 12,1 tuntia |
Ekskreetio | munuaiset 70 %, suolisto 20 % |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Lupatiedot |
|
Raskauskategoria |
C(US) |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | suun kautta |
Duloksetiini (Suomessa muun muassa kauppanimillä Cymbalta, Loxentia ja Yentreve[1]) on yhdysvaltalaisen Eli Lilly and Company-lääkeyrityksen kehittämä[2] mielialalääke, joka kuuluu SNRI-lääkkeiden eli serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjien ryhmään. Lääkkeellä hoidetaan masennusta ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä sekä rasitukseen liittyvää virtsankarkailua eli ponnistusinkontinenssia[3]. Sitä käytetään myös neuropaattisen kivun eli hermovauriokiputilan hoitoon[4] varsinaisen kipulääkityksen lisäksi.
Duloksetiinia myydään Suomessa 20, 30, 40 ja 60 milligramman vahvuisina kapseleina.[1] Lääkepatentti duloksetiinille umpeutui Yhdysvalloissa 1. tammikuuta 2014[2], joten duloksetiinista on olemassa myös korvaavia rinnakkaisvalmisteita. Suomessa rinnakkaislääkkeitä on saatavilla muun muassa Mylanilta, Ratiopharmilta ja Orionilta.[5][6][7]
Valikoivat takaisinoton estäjät ja/tai reseptorimodulaattorit
| |
---|---|
SNRI:t | |
NRI:t | |
SARI:t | |
SMS:t | |
Muut |
Ei-selektiiviset
|
|
---|---|
MAOA-selektiiviset
|
|
MAOB-selektiiviset
|
‡ markkinoilta poistettu lääke, † kokeellinen lääke,* ei myynnissä Suomessa