Eosiini B | |
---|---|
![]() |
|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | Dinatrium-2-(4,5-dibromi-2,7-dinitro-3-oksido-6-oksoksanten-9-yyli)bentsoaatti |
CAS-numero | 548-24-3 |
PubChem CID | 29090 ja 2724115 |
SMILES |
C1=CC=C(C(=C1)C2=C3C=C(C(=O)C(=C3OC4=C(C(=C (C=C24)[N+](=O)[O-])[O-])Br)Br)[N+](=O)[O-])C(=O)[O-].[Na+].[Na+] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C20H6Br2N2O9Na2 |
Moolimassa | 624,048 g/mol |
Sulamispiste | 295 °C[1] |
Liukoisuus veteen | 50 g/l[2] |
Eosiini B (C20H6Br2N2O9Na2) eli Acid Red 91 on ksanteenirakenteinen aromaattinen orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää väriaineena.
Huoneenlämpötilassa eosiini B on ruskehtavan punaista tai vihreää kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee veteen ja kohtalaisesti etanoliin. Aineen liuoksilla on vihreä fluoresenssi.[1][2][3]
Eosiini B voi olla sytotoksinen, mutageeninen ja estää tiettyjä mitokondriaalisia toimintoja.[4]
Eosiini B:tä valmistetaan bromaamalla fluoreskeiiniä 4',5'-dibromifluoreskeiiniksi ja nitraamalla se. Viimeinen vaihe on natriumsuolan muodostaminen.[2][3] Ensimmäisen kerran yhdistettä valmisti Heinrich Caro vuonna 1875[5].
Eosiini B:tä voidaan käyttää mikroskopiassa esimerkiksi lihassäikeiden värjäämiseen ja vastavärinä hematoksyliinille, joskin rakenteeltaan läheisesti muistuttava eosiini Y on yleisemmin käytetty. Yhdistettä voidaan käyttää myös silkin värjäykseen ja musteiden ja värikynien valmistamiseen.[1][2][3][6]