Eosiini Y | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | Dinatrium-2-(2,4,5,7-tetrabromi-3-oksido-6-oksoksanthen-9-yyli)bentsoaatti |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES |
C1=CC=C(C(=C1)C2=C3C=C(C(=O)C(=C3O C4=C(C(=C(C=C24)Br)[O-])Br)Br)Br)C(=O)[O-].[Na+].[Na+] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C20H6Br4O5Na2 |
Moolimassa | 691,828 g/mol |
Sulamispiste | 295,5 °C °C[1] |
Tiheys | 1,018 g/cm3[1] |
Liukoisuus veteen | 40 g/l[2] |
Eosiini Y (C20H6Br2N2O9Na2) eli Acid Red 87 on ksanteenirakenteinen aromaattinen orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää muun muassa väriaineena.
Huoneenlämpötilassa eosiini Y on punaista tai ruskehtavaa kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee veteen ja kohtalaisesti esimerkiksi etanoliin, asetonitriiliin ja dimetyylisulfoksidiin. Aineen laimeilla liuoksilla on vihreä fluoresenssi.[1][2][3][4]
Eosiini Y:tä valmistetaan bromaamalla fluoreskeiiniä ja muodostamalla natriumsuola.[2][3] Ensimmäisen kerran yhdistettä valmisti Heinrich Caro vuonna 1871[5].
Eosiini Y:tä voidaan käyttää mikroskopiassa niin sytoplasman kuin tumien, fibriinin ja eosinofiilien värjäämiseen. Usein sitä käytetään yhdessä atsuuri B:n kanssa tai hematoksyliinin vastaväriaineena. Yhdistettä käytetään myös paperin ja tekstiilien värjäykseen sekä kosmetiikassa. Eosiini Y:n ja alumiinin tai lyijyn kompleksit ovat taiteilijavärejä.[2][3][4][6][7] Orgaanisen kemian synteeseissä yhdistettä käytetään esimerkiksi singlettihapen tuottamiseen hapetusreaktioissa ja radikaalireaktioiden fotoinitiaattorina[1].