Fenantroliini

Fenantroliini
Tunnisteet
IUPAC-nimi 1,10-fenantroliini
CAS-numero 66-71-7
PubChem CID 1318
SMILES C1=CC2=C(C3=C(C=CC=N3)C=C2)N=C1 [1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C12H8N2
Moolimassa 180,204 g/mol
Sulamispiste 117 °C[2]
Kiehumispiste >300 °C
Liukoisuus veteen 2,69 g/l [2]

Fenantroliini (C12H8N2) on heterosyklinen aromaattinen yhdiste. Aine muodostaa kompleksiyhdisteitä useiden metalli-ionien kanssa. Fenantroliini toimii sinkkiä sisältävien entsyymien inhibiittorina.[1]

Synteesi

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Fenantroliinia voidaan valmistaa o-fenyleenidiamiinista, rikkihaposta ja glyserolista, jotka on liuotettu veden ja arseenihapon seokseen.[3]

Käyttö

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Fenantroliinin käyttö perustuu sen kykyyn muodostaa komplekseja. Fenantroliini muodostaa raudan kanssa punaisen kompleksin, ferroiinin. Raudan pitoisuus voidaan määrittää joko ceriumin avulla[4] tai spektrofotometrillä[5]. Ainetta käytetään myös molekyyliyhdisteiden kuten C-vitamiinin pitoisuuksien määrittämiseen.[6]

Fenantroliinin muilla johdannaisilla, kuten bis(1,10-fenantroliini)rauta(II)di-isotiosyanaattilla, voi olla käyttöä tietotekniikassa kiintolevyjen ominaisuuksien parantamisessa.[7]

Lähteet

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
  1. ↑ a b 1,10-phenanthroline – Substance summary NCBI. Viitattu 27.12.2008. (englanniksi)
  2. ↑ a b Physical properties: 1,10-Phenanthroline NLM Viitattu 27.12.2008
  3. ↑ B. E. Halcrow, W. O. Kermack: 43. Attempts to find new antimalarials. Part XXIV. Derivatives of o-phenanthroline (7 : 8 : 3′ : 2′-pyridoquinoline). Journal of the Chemical Society, 1946, s. 155–157. doi:10.1039/jr9460000155 Artikkelin verkkoversio.
  4. ↑ Raudan määritys cerimetrisesti TKK. Viitattu 27.12.2008.[vanhentunut linkki]
  5. ↑ Belcher, R. "Application of chelate Compounds in Analytical Chemistry" Pure and Applied Chemistry, 1973, volume 34, sivut 13-27
  6. ↑ M. Aslam Memon, M. Hanif Memon, M. Umar Dahot, Iqbal A. Ansari: Spectrophotometric determination of ascorbic acid in prarmaseuticals by flowinjection analysis using brown mono 1,10-phenantroline-iron(III) complex as oxidant (pdf) Medical Journal of Islamic World Academy of Sciences. Arkistoitu 23.8.2006. Viitattu 27.12.2008.
  7. ↑ Tuomas Kangasniemi: Kemikaali magneettista molekyylimuistia varten valmistettiin 6.11.2008. Tekniikka&Talous. Arkistoitu 7.2.2009. Viitattu 27.12.2008.

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.