Flomoksefi
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(6R,7R)-7-[[2-(difluorimetyylisulfanyyli)asetyyli]amino]-3-[[1-(2-hydroksietyyli)tetratsol-5-yyli]sulfanyylimetyyli]-7-metoksi-8-okso-5-oksa-1-atsabisyklo[4.2.0]okt-2-eeni-2-karboksyylihappo | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | J01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C15H18N6F2O7S2 |
Moolimassa | 496,464 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 82,5–87.5 °C [1] |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | 50 minuuttia[2] |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | intravenoosi |
Flomoksefi (C15H18S2N6O7F2) on oksakefeemeihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä antibioottina.
Flomoksefin antibioottiset ominaisuudet perustuvat bakteerien soluseinän synteesin estoon. Lääkeaine on melko laajakirjoinen ja tehoaa moniin grampositiivisiin bakteereihin, myös eräisiin MRSA-kantoihin sekä useisiin gramnegatiivisiin bakteereihin. Se on varsin stabiili beetalaktamaasien vaikutuksia vastaan. Flomoksefi annostellaan ruiskeena suoneen, ja sitä voidaan käyttää antibioottina useissa bakteeri-infektioissa.[2][3]