Gemeprosti
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
Metyyli-(E)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroksi-2-[(E,3R)-3-hydroksi-4,4-dimetyyliokt-1-enyyli]-5-oksosyklopentyyli]hept-2-enoaatti | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | G02 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C23H38O5 |
Moolimassa | 394,534 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 12-28 %[1] |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ? |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | vaginaalinen |
Gemeprosti (C23H38O5) on prostaglandiinijiohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä raskaudenkeskeytykseen.
Gemeprosti muistutytaa rakenteeltaan prostaglandiini E1:tä. Gemeprosti lisää kohdun supistuksia sekä pehmentää ja laajentaa kohdunkaulaa. Tämän seurauksena sikiö poistuu kohdusta. Yhdistettä käytetään lääkkeellisessä raskaudenkeskeytyksessä yhdessä mifepristonin kanssa ja sitä käytetään myös kohdunkaulan pehmentämiseen ja laajentamiseen ennen leikkauksellista raskaudenkeskeytystä. Gemeprosti annostellaan emättimeen puikkona tai geelinä. Sitä voidaan käyttää raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana.[2][3][4][5][6][7][8]
Gemeprostin aiheuttamia haittavaikutuksia voivat olla huonovointisuus, oksentaminen, kuumeilu, ripuli ja verenvuoto emättimestä.[3][4][5][6][7][9]