Glipitsidi
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
N-[2-[4-(sykloheksyylikarbamoyylisulfamoyyli)fenyyli]etyyli]-5-metyylipyratsiini-2-karboksamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | A10 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C21H27N5O4S |
Moolimassa | 445,546 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 208–209 °C [1] |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 98 %[2] |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 3-5 h[2] |
Ekskreetio | Renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen |
Glipitsidi (C21H27SN5O4) on sulfonyyliureajohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää lääketieteessä aikuistyypin diabeteksen hoidossa.
Huoneenlämpötilassa glipitsidi on kiteistä ainetta.[1] Yhdiste kuuluu niin kutsuttuihin toisen sukupolven sulfonyyliureoihin. Se vaikuttaa sitoutumalla haiman kaliumionikanaviin ja tämän seurauksena insuliinin eritys haiman β-soluista lisääntyy ja verensokeritaso laskee. Lääkeaine otetaan ruokailun yhteydessä. Glipitsidi metaboloituu maksassa inaktiivisiksi aineenvaihduntatuotteiksi.[2] Glipitsidi on suhteellisen hyvin siedetty lääkeaine. Yhdiste voi aiheuttaa liian alhaista verensokeritasoa, mutta tämä vaikutus ei ole yhtä yleinen kuin pitempivaikutteisilla sulfonyyliureoilla kuten glibenklamidilla tai glimepiridillä. Muita haittavaikutuksia voivat olla ruuansulatuskanavan oireet ja allergiset oireet.[3][4][5]