![]() | |
Glykopyrroni
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
3-(2-syklopentyyli-2-hydroksi-2-fenyyliasetoksi)-1,1-dimetyylipyrrolidinium | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | A03 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C19H28NO3+ |
Moolimassa | 318,431 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | 0,6–1,2 tuntia |
Ekskreetio | 85 % renaalinen, tuntematon määrä sappeen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen, IV |
Glykopyrroni eli glykopyrrolaatti on synteettinen kvartaarinen muskariinireseptoria sekä jonkin verran nikotiinireseptoria salpaava antikolinergi, jota käytetään neostigmiinin epätoivottujen muskariinireseptorivaikutusten kumoamiseen, anestesian esilääkkeenä, sekä anestesian aikana estämään vagaalisten heijasteiden aiheuttamaa bradykardiaa. Tabletteina sitä käytetään ärtyvän paksusuolen oireiden lievitykseen. Se vähentää syljen ja mahanesteen eritystä. Se läpäisee huonosti biologisia kalvoja, kuten veri-aivoesteen. Sen puoliintumisaika on lyhyt, vain 0,5–1 tuntia.[1][2]
Lääkekäytössä aine on glykopyrroniumbromidina, eli glykopyrroniumionin lisäksi siinä on bromidi-ioni.[3][4]