Hypodaktylia

Hypodaktylia (kreikkaa) tarkoittaa synnynnäistä vajaasormisuutta tai vajaavarpaisuutta.[1][2][3][4][5][6] Se ilmenee yhden tai useamman sormen tai varpaan puuttumisena kokonaan tai osittain.[6] Hypodaktyliaan liittyy läheisesti kaksi muuta käsitettä. Ensimmäinen on oligodaktylia (kreikkaa), joka tarkoittaa vajaasormisuutta ja/tai vajaavarpaisuutta.[4][1][3] Toinen käsite on adaktylia (kreikkaa; latinaksi adactylia[1]), joka tarkoittaa sormipuutosta ja/tai varvaspuutosta.[4][1][3] Hypodaktylian syynä on usein epänormaalin geenin periytyminen, joka aiheuttaa paikallisia kasvuhäiriöitä sikiössä.[7]

Joidenkin itäafrikkalaisten heimojen keskuudessa esiintyy kaksivarpaisuudeksi kutsuttua hypodaktylian muotoa, jossa kummassakin jalassa on vain kaksi suurta varvasta. Kaksivarpaisuus on kuitenkin häviämässä eristettyjen heimoyhteisöjen perimän sekoittuessa aikaisempaa enemmän muuhun väestöön.lähde?

Katso myös

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
  1. ↑ a b c d ”Artikkelit: hypodaktylia, oligodaktylia ja adaktylia”, CD-Facta 2005: suomenkielinen tietosanakirja. (sitaatti 1: "hypodaktylia (< kreik.), synnynnäinen vajaasormisuus tai vajaavarpaisuus." sitaatti 2: "oligodaktylia (< kreik.), vajaasormisuus, vajaavarpaisuus." sitaatti 3: "adaktylia (< kreik.), lat. adactylia, synnynnäinen sormettomuus tai varpaattomuus.") Helsinki: WSOY, 2004. ISBN 951-0-29148-X
  2. ↑ Inter-Active Terminology for Europe  (IATE ID: 1684423, sitaatti: ”hypodaktylia [..] vajaasormisuus [..] vajaavarpaisuus [...] Term reference:Lääketieteen termit,3.painos,1999,Duodecim,Helsinki”) 24.9.2003 (tietuetta päivitetty 20.5.2014). Euroopan unionin elinten käännöskeskus. Viitattu 15.4.2021.
  3. ↑ a b c Vartiovaara, Ilkka (toimittanut), Suomalainen lääkäriseura Duodecim: ”Artikkelit: hypodaktylia, oligodaktylia ja adaktylia”, Kodin Lääkäri CD-facta. (sitaatti 1: "hypodaktylia (< kreik.), synnynnäinen vajaasormisuus tai vajaavarpaisuus." sitaatti 2: "'oligodaktylia (< kreik.), vajaasormisuus, vajaavarpaisuus." sitaatti 3: "adaktylia (< kreik.), synnynnäinen sormettomuus tai varpaattomuus.") Helsinki: Duodecim ja WSOY, 2000. ISBN 951-0-22401-4
  4. ↑ a b c Saano, Veijo, (toimittaja); Kivelä, Tero (toimittaja); Pettersson, Tom (ruotsintaja) et al.: Lääketieteen termit: Duodecimin selittävä suursanakirja. (sitaatti 1, s. 430: ”hypodaktylia […] vajaasormisuus, vajaavarpaisuus | synnynnäinen sormien tai varpaiden vajaalukuisuus; syn. oligodaktylia; vrt. adaktylia” sitaatti 2, s. 885: ”oligodaktylia […] vajaasormisuus, vajaavarpaisuus | sormien tai varpaiden synnynnäinen vajaalukuisuus; syn. hypodaktylia; vrt. adaktylia” sitaatti 3, s. 15: ”adaktylia […] sormipuutos, varvaspuutos | synnynnäinen sormettomuus, synnynnäinen varpaattomuus; vrt. hypodaktylia” * kirjan 6. painos) Helsinki: Duodecim, 2016. ISBN 978-951-656-295-0
  5. ↑ ”ectrodactyly”, World Book: Dictionary. (Lainaus: "ectrodactyly, noun.(Anatomy.) congenital absence of fingers or toes.") The World Book Multimedia Encyclopedia, 2013. ISBN 9780716683322 (englanniksi)
  6. ↑ a b Brusher, Jean Williams & Joers, Janet (toimittaneet): ”ectrodactyly”, Mosby's Medical Encyclopedia, Version 2.1. (sitaatti: "ectrodactyly [...], also called ectrodactylia, ectrodactylism. A birth defect marked by the lack of part or all of one or more fingers or toes.") Crawley, West Sussex: Mosby-Year Book, The Learning Company, jakelua mm. tehneet: Softkey (1995) ja myöhemmin esimerkiksi Broderbund Properties, (2005), julkaisuvuodet: 1994-5, 1996, 1997. ISBN 0-7630-2772-3 (englanniksi)
  7. ↑ Dunn, L.C. (viitatun artikkelin osan kirjoittaja) ja Braun, Armin C.: ”Malformation: Animal malformations: Repetition or deficiency of parts: Somatic characters”, Malformation. (sitaatti: "Repetition or deficiency of single parts, such as fingers or toes (polydactyly, hypodactyly [ectrodactyly], brachydactyly), is a frequent anomaly in man and other mammals. In many analyzed cases it has been shown to result from the inheritance of an abnormal gene that produces a localized disturbance of a growth process in the embryo.") Encyclopædia Britannica. Encyclopædia Britannica Ultimate Reference Suite, 2015. ISBN 978-1625132963 (englanniksi)