Karbetosiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(2S)-N-[(2S)-1-[(2-amino-2-oksoetyyli)amino]-4-metyyli-1-oksopentan-2-yyli]-1-[(3R,6S,9S,12S,15S)-6-(2-amino-2-oksoetyyli)-9-(3-amino-3-oksopropyyli)-12-[(2S)-butan-2-yyli]-15-[(4-metoksifenyyli)metyyli]-5,8,11,14,17-pentaokso-1-tia-4,7,10,13,16-penta-atsasykloikosaani-3-karbonyyli]pyrrolidiini-2-karboksamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | H01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C45H69N11O12S |
Moolimassa | 988,182 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 80 %[1] |
Metabolia | hepaattinen |
Puoliintumisaika | 40 minuuttia[1] |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | intramuskulaarinen, intravenoosi |
Karbetosiini (C45H69SN11O12) on peptideihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä synnytyksenjälkeisen verenvuodon hoitoon ja se muistuttaa rakenteeltaan ja ominaisuuksiltaan oksitosiinia. Karbetosiini kuuluu WHO:n laatimaan tärkeimpien lääkeaineiden luetteloon.[2]
Karbetosiini on optisesti aktiivinen yhdiste ja sen kiertokyky etikkahappoliuoksessa on -69[3] Yhdiste muistuttaa rakenteeltaan oksitosiinia. Se sitoutuu oksitosiinin tavoin oksitosiinireseptoreihin ja aiheuttaa kohdun supistuksia. Karbetosiinin etuna oksitosiiniin verrattuna on, että sen vaikutus on pitempikestoinen ja se on stabiili korkeammissa lämpötiloissa. Karbetosiinia käytetään lääketieteessä synnytyksenjälkeisen verenvuodon hoitoon erityisesti keisarinleikkausten yhteydessä.[4][5][6][7]
Karbetosiinin haittavaikutukset ovat samankaltaisia oksitosiinin kanssa. Niihin kuuluvat pääkipu, huonovointisuus, kuumeilu ja vilunväristykset.[4][5]