Kefmenoksiimi

Kefmenoksiimi
Kefmenoksiimi
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiatsol-4-yyli)-2-metoksi-iminoasetyyli]amino]-3-[(1-metyyltetratsol-5-yyli)sulfanyylimetyyli]-8-okso-5-tia-1-atsabisyklo[4.2.0]okt-2-eeni-2-karboksyylihappo
Tunnisteet
CAS-numero 65085-01-0
ATC-koodi J01DD05
PubChem CID 9570757
DrugBank DB00267
Kemialliset tiedot
Kaava C16H17N9O5S3 
Moolimassa 511,596
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Proteiinisitoutuminen 77 % [1]
Metabolia ?
Puoliintumisaika 1 tunti[2]
Ekskreetio renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa intramuskulaarinen, intravenoosi

Kefmenoksiimi (C16H17S3N9O5) on kefalosporiineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä antibioottina.

Ominaisuudet ja käyttö

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Kefmenoksiimi kuuluu niin kutsuttuihin kolmannen sukupolven kefalosporiineihin ja sen antibioottisen ominaisuudet perustuvat muiden kefalosporiinien tavoin bakteerien soluseinän biosynteesin estämiseen. Lääkeaine on suhteellisen laajakirjoinen ja tehoaa moniin niin grampositiivisiin kuin gramnegatiivisiinkin bakteereihin.[1][2]

Haittavaikutukset

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Kefmenoksiimin haittavaikutukset ovat useimmiten kefalosporiineille tyypillisiä kuten huonovointisuutta ja ripulia. Yhdisteellä on myös antabusvaikutus ja se saattaa heikentää veren hyytymistä.[1][2]

Lähteet

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
  1. ↑ a b c Roger G. Finch, David Greenwood, Richard J. Whitley, S. Ragnar Norrby: Antibiotic and Chemotherapy, s. 188. Elsevier, 2010. ISBN 978-0-7020-4765-7 Teoksen verkkoversio Viitattu 24.12.2020. (englanniksi)
  2. ↑ a b c Deborah M. Campoli-Richards & Peter A. Todd: Cefmenoxime. Drugs, 1987, 34. vsk, s. 188–221. (englanniksi)