Kefonisidi
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(6R,7R)-7-[[(2R)-2-hydroksi-2-fenyyliasetyyli]amino]-8-okso-3-[[1-(sulfometyyli)tetratsol-5-yyli]sulfanyylimetyyli]-5-tia-1-atsabisyklo[4.2.0]okt-2-eeni-2-karboksyylihappo | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | J01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C18H18N6O8S3 |
Moolimassa | 542,594 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 98 %[1] |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | 2,6–4,6 tuntia[1] |
Ekskreetio | renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | intramuskulaarinen, intravenoosi |
Kefonisidi (C18H18S3N6O8) on kefalosporiineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä antibioottina.
Kefonisidi kuuluu niin kutsuttuihin toisen sukupolven kefalosporiineihin ja sen antibioottiset ominaisuudet perustuvat muiden kefalosporiinien tavoin bakteerien soluseinän biosynteesin estämiseen. Lääkeaine on suhteellisen laajakirjoinen ja tehoaa moniin grampositiivisiin kokkibakteereihin, mutta ei MRSA:han, ja eräisiin gramnegatiivisiin bakteereihin. Teholtaan se on verrattavissa kefamandoliin. Kefonisidi annostellaan ruiskeena suoneen tai lihakseen. Sitä voidaan käyttää hengitysteiden infektioiden kuten keuhkokuumeen, vitsatulehdusten ja iho- ja pehmytkudostulehdusten hoidossa.[1][2][3][4]
Kefonisidi on suhteellisen hyvin siedetty lääkeaine. Tyypillisimmät haittavaikutukset ovat pistoskohdan kipu ja allergiset iho-oireet kuten ihottuma.[1][2]