Kefpiramidi
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(6R,7R)-7-[[(2R)-2-(4-hydroksifenyyli)-2-[(4-hydroksi-6-metyylipyridiini-3-karbonyyli)amino]asetyyli]amino]-3-[(1-metyylitetratsol-5-yyli)sulfanyylimetyyli]-8-okso-5-tia-1-atsabisyklo[4.2.0]okt-2-eeni-2-karboksyylihappo | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | J01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C25H24N8O7S2 |
Moolimassa | 612,662 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 213–215 °C (hajoaa)[1] |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | Noin 95 %[2] |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | Noin 4,5 tuntia[3] |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | intravenoosi |
Kefpiramidi (C25H24S2N8O7) on kefalosporiineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä antibioottina.
Huoneenlämpötilassa kefpiramidi on keltaista kiteistä ainetta.[1] Yhdiste luokitellaan vaihtelevasti joko kolmannen tai neljännen sukupolven kefalosporiineihin ja sen antibioottiset ominaisuudet perustuvat muiden luokan yhdisteiden tavoin bakteerien soluseinän biosynteesin estoon. Kefpiramidi tehoaa grampositiivisista bakteereista stafylokokkeihin ja gramnegatiivisista bakteereista erityisesti Pseudomonas-suvun lajeihin, mutta teho enterobakteereihin on heikompi kuin monilla muilla kolmannen tai neljännen sukupolven kefalosporiineilla. Lääkeaine annostellaan ruiskeena suoneen.[2][3]
Kefpiramidi voi aiheuttaa haittavaikutuksenaan ripulia.[2]