Milnasipraani
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
2-(aminometyyli)-N,N-dietyyli-1-fenyylisyklopropaani-1-karboksamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N06 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C15H22N2O |
Moolimassa | 246,346 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 85 % - 90 % [1] |
Proteiinisitoutuminen | 13 % [1] |
Metabolia | hepaattinen [1] |
Puoliintumisaika | ~ 6 - 8 tuntia [1] |
Ekskreetio | renaalinen [1] |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
B3(AU) |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | oraalinen |
Tähän artikkeliin tai sen osaan on merkitty lähteitä, mutta niihin ei viitata. Älä poista mallinetta ennen kuin viitteet on lisätty. Voit auttaa Wikipediaa lisäämällä artikkelille asianmukaisia viitteitä. Lähteettömät tiedot voidaan kyseenalaistaa tai poistaa. |
Milnasipraani (Suomessa: Ixel) on ei-trisyklinen masennuslääke. Lääke vaikuttaa noradrenaliinin ja serotoniinin aineenvaihduntaan aivoissa, josta syystä sitä on kutsuttu kaksikanavaiseksilähde?. Lääke on kielletty alle 18-vuotiailta, eikä sitä suositella alle 25-vuotiaillelähde?. Lääkkeellä voidaan hoitaa myös fibromyalgiaa.[2]
Milnasipraanin kemiallinen kaava on C15H22N2O, moolimassa 246,348 g/mol ja CAS-numero 92623-85-3. Milnasipraanin enantiomeeri on levomilnasipraani (CAS 96847-55-1).
Valikoivat takaisinoton estäjät ja/tai reseptorimodulaattorit
| |
---|---|
SNRI:t | |
NRI:t | |
SARI:t | |
SMS:t | |
Muut |
Ei-selektiiviset
|
|
---|---|
MAOA-selektiiviset
|
|
MAOB-selektiiviset
|
‡ markkinoilta poistettu lääke, † kokeellinen lääke,* ei myynnissä Suomessa