N-asetyyligalaktosamiini


N-asetyyligalaktosamiini
Tunnisteet
IUPAC-nimi N-[(3R,4R,5R,6R)-2,4,5-trihydroksi-6-(hydroksimetyyli)oksan-3-yyli]asetamidi
CAS-numero 31022-50-1
PubChem CID 84265
SMILES CC(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O [1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C8H15NO6
Moolimassa 221,21 g/mol
Sulamispiste 172-173 °C

N-asetyyligalaktosamiini (C8H15NO6) on galaktoosisokerin aminojohdannainen. Aineella on useita tärkeitä biologisia tehtäviä.

Biologinen rooli

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Eri veriryhmien antigeenit muodostuvat sokereista ja sokerien johdannaisista. A-veriryhmän antigeeni muodostuu N-asetyyliglukosamiinista, galaktoosista, fukoosista ja N-asetyyliglaktosamiinista. O-veriryhmältä N-asetyyligalaktosamiini puuttuu kokonaan ja B-veriryhmässä N-asetyyligalaktosamiini on korvautunut galaktosamiinilla. [2]

Golgin laitteessa tapahtuvassa O-glykosylaatiossa N-asetyyligalaktosamiini liittyy seriini- tai treoniiniaminohappoon glukosyylitransferaasientsyymien avulla. [3]

N-asetyyligalaktosamiini on useiden muiden sokerien johdannaisten tavoin erittäin tärkeä yhdiste myös solujenvälisessä viestinnässä.

Lähteet

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
  1. ↑ Acetylgalactosamine – Substance summary NCBI. Viitattu 25. huhtikuuta 2009.
  2. ↑ Tapio Nevala: 12.10 Muita tärkeitä sokereita Kuopion yliopisto. Viitattu 25.4.2009.
  3. ↑ Pamela C. Champe, Richard A. Harvey, Denise R. Ferrier: Biochemistry, s. 166. Lippincott Williams & Wilkins, 2007. ISBN 978-0781769600 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.4.2009). (englanniksi)
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.