Nebivololi
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
1-(6-fluori-3,4-dihydro-2H-kromen-2-yyli)-2-[[2-(6-fluori-3,4-dihydro-2H-kromen-2-yyli)-2-hydroksietyyli]amino]etanoli [1] | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | C07 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C22H25NF2O4 |
Moolimassa | 405.435 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | glukuronidaatio, CYP2D6[2] |
Puoliintumisaika | 12-19 tuntia[2] |
Ekskreetio | Renaalinen ja fekaalinen[2] |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
C(AU) |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | Oraalinen |
Nebivololi on beetasalpaajien ryhmään kuuluva lääkeaine. Sitä käytetään kohonneen verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Muiden beetasalpaajien tapaan lääkkeen vaikutus perustuu sen kykyyyn harventaa sydämen sykettä, alentaa verenpainetta ja laajentaa verisuonia.[3] Nebivololin verenpainetta alentava vaikutus on parempi kuin atenololilla, propranololilla ja pindololilla. Myyntiluvan lääke sai vuonna 2007.[2]